2-benzoyloxymethyl-1,3-thiadiazoline 1-oxide | 162103-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyloxymethyl-1,3-thiadiazoline 1-oxide
• 英文别名: (1-Oxo-1,3-thiazolidin-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 162103-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: BXKWZUXTULPPPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 、 2-benzoyloxymethyl-1,3-thiadiazoline 1-oxide 在 乙酸酐 作用下， 以28%的产率得到2-benzoyloxymethyl-5-acetyloxy-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  合成2,5-二取代-1,3-噻唑烷的方法

  摘要：

  描述了用于新的2，5-二取代的1，3-噻唑烷的合成方法。噻唑烷环的N-取代基的立体和电子效应是重排过程中的主要参数。核磁共振研究表明，N-未取代的2,5-二取代-1,3-噻唑烷以差向异构体混合物形式存在，而相应的N-乙酰化类似物以构象异构体混合物形式存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310630
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyloxymethyl-1,3-thiazolidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2-benzoyloxymethyl-1,3-thiadiazoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  合成2,5-二取代-1,3-噻唑烷的方法

  摘要：

  描述了用于新的2，5-二取代的1，3-噻唑烷的合成方法。噻唑烷环的N-取代基的立体和电子效应是重排过程中的主要参数。核磁共振研究表明，N-未取代的2,5-二取代-1,3-噻唑烷以差向异构体混合物形式存在，而相应的N-乙酰化类似物以构象异构体混合物形式存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310630

文献信息

• Approaches toward the synthesis of 2,5-disubstituted-1,3-thiazolidines
  作者：Philippe Faury、Michel Camplo、Anne-Sophie Charvet、Nicolas Mourier、Philippe Barthelemy、Jean-Christophe Graciet、Jean-Louis Kraus

  DOI：10.1002/jhet.5570310630

  日期：1994.11

  Synthetic approaches for new 2,5-disubstituted-1,3-thiazolidines are described. Steric and electronic effects of the N-substituent of the thiazolidine ring represent the major parameter in the rearrangement process. The nmr studies demonstrate that N-unsubstituted 2,5-disubstituted-1,3-thiazolidines exist as epimeric mixture, while the corresponding N-acetylated analogues exist as a conformer mixture

  描述了用于新的2，5-二取代的1，3-噻唑烷的合成方法。噻唑烷环的N-取代基的立体和电子效应是重排过程中的主要参数。核磁共振研究表明，N-未取代的2,5-二取代-1,3-噻唑烷以差向异构体混合物形式存在，而相应的N-乙酰化类似物以构象异构体混合物形式存在。