4-({[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino}methyl)-N-(2-nitrophenyl)benzamide | 905818-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino}methyl)-N-(2-nitrophenyl)benzamide
• 英文别名: 4-[[(1-methylindol-3-yl)methylamino]methyl]-N-(2-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 905818-86-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃
• 分子量: 414.464
• InChiKey: QJILEVLPNBYXTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178.5-181.3 °C
• 沸点：
  564.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino}methyl)-N-(2-nitrophenyl)benzamide 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-({(2-hydroxyethyl)[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino}methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成及其抗癌活性：亲水性异羟肟酸酯和含2-氨基苯甲酰胺的衍生物。

  摘要：

  合成了包含异羟肟酸或2-氨基苯甲酰胺基团作为锌螯合功能的新系列组蛋白脱乙酰酶抑制剂，并评估了其对一组人类癌细胞的抗增殖活性。2-氨基苯甲酰胺系列抑制剂通常具有与MS-275相当的对细胞生长的抑制作用。其中，在分子的一端具有（3,4-二氟苄基）（2-羟乙基）氨基，另一侧具有2-氨基苯甲酰胺基的化合物显示出作为抗癌候选药物最有前景的特征。与MS-275对正常成纤维细胞CCD-1059SK相比毒性较低。另外，该衍生物在人血浆稳定性测试中显示出高回收率。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.002
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-({[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino}methyl)-N-(2-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成及其抗癌活性：亲水性异羟肟酸酯和含2-氨基苯甲酰胺的衍生物。

  摘要：

  合成了包含异羟肟酸或2-氨基苯甲酰胺基团作为锌螯合功能的新系列组蛋白脱乙酰酶抑制剂，并评估了其对一组人类癌细胞的抗增殖活性。2-氨基苯甲酰胺系列抑制剂通常具有与MS-275相当的对细胞生长的抑制作用。其中，在分子的一端具有（3,4-二氟苄基）（2-羟乙基）氨基，另一侧具有2-氨基苯甲酰胺基的化合物显示出作为抗癌候选药物最有前景的特征。与MS-275对正常成纤维细胞CCD-1059SK相比毒性较低。另外，该衍生物在人血浆稳定性测试中显示出高回收率。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.002