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ethyl 4,4-difluoro-4-iodo-3-oxobutanoate | 930306-93-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4,4-difluoro-4-iodo-3-oxobutanoate
英文别名
ethyl 4,4-difluoro-4-iodo-acetoacetate;Ethyl 4,4-difluoro-4-iodo-3-oxobutanoate
ethyl 4,4-difluoro-4-iodo-3-oxobutanoate化学式
CAS
930306-93-7
化学式
C6H7F2IO3
mdl
——
分子量
292.021
InChiKey
VQWBQAGPXRIIAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4,4-difluoro-4-iodo-3-oxobutanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 以73%的产率得到ethyl 4,4-difluoro-3-hydroxy-4-iodobutanoate
    参考文献:
    名称:
    由氟乙酸酯三步制备丙烯酸β-氟代烷基酯的研究
    摘要:
    β-氟烷基丙烯酸酯是有机氟化合物合成的重要组成部分。尽管已知几种β-氟代烷基丙烯酸酯的制备方法,但尚无用于从氟代乙酸酯制备数克这些化合物的通用且直接的实验室规模方法,并且尚未对相关化学方法进行详细研究。现在,我们基于以下内容描述一种优化的三步协议:(1)使用LDA作为碱,将氟乙酸酯与乙酸乙酯进行Claisen型缩合;(2)以甲苯或苯为溶剂,用NaBH 4还原所得的γ-氟-β-酮酯。(3)P 2 O 5促进中间体γ-氟-β-羟基酯的脱水。该方法可提供仅包含氟原子(CF 3,CHF 2,C 2 F 5)的目标化合物的制备有用的产率,而无法以分析纯的形式获得γ-卤代二氟甲基(CClF 2,CBrF 2,CIF 2)丙烯酸酯从脱水步骤中形成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.12.045
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由氟乙酸酯三步制备丙烯酸β-氟代烷基酯的研究
    摘要:
    β-氟烷基丙烯酸酯是有机氟化合物合成的重要组成部分。尽管已知几种β-氟代烷基丙烯酸酯的制备方法,但尚无用于从氟代乙酸酯制备数克这些化合物的通用且直接的实验室规模方法,并且尚未对相关化学方法进行详细研究。现在,我们基于以下内容描述一种优化的三步协议:(1)使用LDA作为碱,将氟乙酸酯与乙酸乙酯进行Claisen型缩合;(2)以甲苯或苯为溶剂,用NaBH 4还原所得的γ-氟-β-酮酯。(3)P 2 O 5促进中间体γ-氟-β-羟基酯的脱水。该方法可提供仅包含氟原子(CF 3,CHF 2,C 2 F 5)的目标化合物的制备有用的产率,而无法以分析纯的形式获得γ-卤代二氟甲基(CClF 2,CBrF 2,CIF 2)丙烯酸酯从脱水步骤中形成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.12.045
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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL COUMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009115788A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to novel herbicidal [l,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R2, R3, R4, R5,R6,R7, R8, n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [l,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.
    本发明涉及具有以下式(Ia)或(Ib)的新型除草剂[l,8]-萘啉,或者该化合物的农业上可接受的盐,其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。该发明还涉及制备[l,8]-萘啉的过程和中间体,包括含有除草剂化合物的组合物,以及它们在控制杂草方面的用途,特别是在有用植物作物中。
  • HERBICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Mitchell Glynn
    公开号:US20110021352A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention relates to novel herbicidal [1,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [1,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.
    本发明涉及新型除草剂[1,8]-萘啶类化合物,其化学式为(Ia)或(Ib),或其农业上可接受的盐,其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。本发明还涉及制备[1,8]-萘啶类化合物的工艺和中间体,包括含有除草剂化合物的组合物,以及它们在控制杂草方面的用途,特别是在有用植物的作物中。
  • HERBICIDAL COUMPOUNDS
    申请人:Syngenta Limited
    公开号:EP2265120A1
    公开(公告)日:2010-12-29
  • US8461083B2
    申请人:——
    公开号:US8461083B2
    公开(公告)日:2013-06-11
  • Studies on a three-step preparation of β-fluoroalkyl acrylates from fluoroacetic esters
    作者:Monika Jagodzinska、Florent Huguenot、Matteo Zanda
    DOI:10.1016/j.tet.2006.12.045
    日期:2007.2
    organofluorine compounds. Although the preparation of several β-fluoroalkyl-acrylates is known, a general and straightforward lab-scale methodology for the preparation of multigram amounts of these compounds from fluoroacetic esters is not available, and the related chemistry has not been investigated in detail. We now describe an optimized three-step protocol relying on: (1) Claisen-type condensation of fluoroacetic
    β-氟烷基丙烯酸酯是有机氟化合物合成的重要组成部分。尽管已知几种β-氟代烷基丙烯酸酯的制备方法,但尚无用于从氟代乙酸酯制备数克这些化合物的通用且直接的实验室规模方法,并且尚未对相关化学方法进行详细研究。现在,我们基于以下内容描述一种优化的三步协议:(1)使用LDA作为碱,将氟乙酸酯与乙酸乙酯进行Claisen型缩合;(2)以甲苯或苯为溶剂,用NaBH 4还原所得的γ-氟-β-酮酯。(3)P 2 O 5促进中间体γ-氟-β-羟基酯的脱水。该方法可提供仅包含氟原子(CF 3,CHF 2,C 2 F 5)的目标化合物的制备有用的产率,而无法以分析纯的形式获得γ-卤代二氟甲基(CClF 2,CBrF 2,CIF 2)丙烯酸酯从脱水步骤中形成。
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