d-glucomethylonic acid | 67337-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: d-glucomethylonic acid
• 英文别名: d-Glucomethylonsaeure；d-Isorhamnonsaeure；Isorhodeonsaeure；Isohodeonsaeure；6-Deoxy-D-gluconic acid；(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanoic acid
• CAS: 67337-08-0
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: NBFWIISVIFCMDK-SQOUGZDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d-glucomethylonic acid 在 吡啶 作用下， 生成 L-鼠李糖酸
  参考文献：
  名称：

  Votocek; Valentin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 183, p. 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-脱氧-D-葡萄糖 在 platinum on activated charcoal 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 d-glucomethylonic acid
  参考文献：
  名称：

  碱性溶液中还原糖的催化脱氢

  摘要：

  摘要碱性介质中的醛类在铂或铑的催化作用下被高选择性地转化为醛糖酸，并伴随着氢气的逸出。已经针对25种不同的单糖和二糖研究了脱氢反应，该反应通常可用于还原糖。研究了几个反应变量的影响，得出了一个吸附模型，在该模型中，带负电荷的O-1和H-1与催化剂表面的紧密接触均被视为推动氢化物从C-转移的动力。将1的糖加入催化剂中。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)86025-5

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：KOGA Yuji

  公开号：US20120136025A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are quinolone derivatives characterized in that these have lower alkyl, cycloalkyl or the like at the 1-position; —N(R 0 )C(O)-lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkenylene-CO 2 R 0 , —O-lower alkylene-CO 2 R 0 , —O-(lower alkylene which may be substituted with —CO 2 R 0 )-aryl or —O-lower alkenylene-CO 2 R 0 (wherein R 0 is H or lower alkyl) at the 3-position; halogen at the 6-position; and amino group substituted with a substituent group having a ring structure at the 7-position, respectively, or pharmaceutically acceptable salts thereof, has excellent P2Y12 inhibitory activity. The quinolone derivatives have excellent platelet aggregation inhibitory activity. A method of using the compounds is also disclosed.

  本发明涉及喹诺酮衍生物，其特征在于它们在1-位具有较低烷基、环烷基或类似物；在3-位具有-N(R0)C(O)-较低烷基烯基-CO2R0、较低烷基-CO2R0、较低烯基-CO2R0、-O-较低烷基-CO2R0、-O-（可能被取代为-CO2R0的较低烷基）芳基或-O-较低烯基-CO2R0（其中R0为H或较低烷基）；在6-位具有卤素；在7-位具有被环状取代基取代的氨基，或其药学上可接受的盐，具有出色的P2Y12抑制活性。这些喹诺酮衍生物具有优异的血小板聚集抑制活性。本发明还公开了一种使用这些化合物的方法。
• Votocek, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 823
  作者：Votocek

  DOI：——

  日期：——
• Votocek; Krauz, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3289
  作者：Votocek、Krauz

  DOI：——

  日期：——
• Votocek, vol. 27, p. 16
  作者：Votocek

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E.; Zach, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3772
  作者：Fischer,E.、Zach

  DOI：——

  日期：——