6-(4-bromophenyl)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-thione | 1228870-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-thione
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-6-(2-thienyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione；6-(4-bromophenyl)-4-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 1228870-88-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂S₂
• 分子量: 351.291
• InChiKey: QYLHBTSUMFBRPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-thione 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-hydrazinyl-6-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型 4,6-二取代嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物的抗菌活性

  摘要：

  许多新的 2,6-二二取代的嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物是从它们的查耳酮衍生物开始合成的。合成的化合物对枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性）、铜绿假单胞菌（革兰氏阴性）和链霉菌属（放线菌）表现出不同程度的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0501-1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(4-bromophenyl)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydropyrimidin-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 4,6-二取代嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物的抗菌活性

  摘要：

  许多新的 2,6-二二取代的嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物是从它们的查耳酮衍生物开始合成的。合成的化合物对枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性）、铜绿假单胞菌（革兰氏阴性）和链霉菌属（放线菌）表现出不同程度的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0501-1

文献信息

• Antimicrobial activity of new 4,6-disubstituted pyrimidine, pyrazoline, and pyran derivatives
  作者：Mahmoud M. M. Ramiz、Wael A. El-Sayed、Asmaa I. El-Tantawy、Adel A. -H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1007/s12272-010-0501-1

  日期：2010.5

  A number of new 2,6-didisubstituted pyrimidine, pyrazoline, and pyran derivatives were synthesized starting from their chalcone derivative. The synthesized compounds displayed different degrees of antimicrobial activity against Bscillus subtilis (Gram-positive), Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative), and Streptomyces species (Actinomycetes).

  许多新的 2,6-二二取代的嘧啶、吡唑啉和吡喃衍生物是从它们的查耳酮衍生物开始合成的。合成的化合物对枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性）、铜绿假单胞菌（革兰氏阴性）和链霉菌属（放线菌）表现出不同程度的抗菌活性。