ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 723745-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate；ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-thiophen-2-ylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 723745-10-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 410.518
• InChiKey: VHAQQCHNQYKATD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  618.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩并噻吩并[2,3-B]吡啶部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼（6a-c）和3-氨基-4-苯基-6-（2-噻吩基）噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸（30）被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/10426500490467147
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(thiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩并噻吩并[2,3-B]吡啶部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼（6a-c）和3-氨基-4-苯基-6-（2-噻吩基）噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸（30）被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/10426500490467147

文献信息

• Synthesis and anti-microbial activity of some 1- substituted amino-4,6-dimethyl-2-oxo-pyridine-3-carbonitrile derivatives
  作者：Rizk E. Khidre、Ameen A. Abu-Hashem、Mohamed El-Shazly

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.018

  日期：2011.10

  A new series of 1- substituted amino-4,6-dimethyl-2-oxo-pyridine-3-carbonitrile such as hydrazide hydrazones 3a-h; ethane-1,2-diaminopyridine 6; phthalimidopyridines 8a,b; hydrazides 10a,b; urea 11a and thiourea 11b were synthesized in a good to excellent yield in step efficient process, using 1-amino-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile (1) as a key intermediate. The antibacterial

  一类新的1-取代的氨基-4,6-二甲基-2-氧代吡啶-3-甲腈，如酰肼3a-h；乙烷-1,2-二氨基吡啶6 ; 邻苯二甲酰亚胺吡啶8a，b ; 酰肼10a，b ; 尿素11A和硫脲11B在一个良好的在步骤有效的方法高收率合成，使用1-氨基-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（1）作为关键中间体。评价了合成化合物的抗菌和抗真菌活性。获得的数据表明，大多数受试化合物均显示出抗菌和抗真菌活性，特别是化合物8a和8b显示出与众所周知的抗菌和抗真菌剂相当的作用。