2,4,6,8,10,12-hexaacetyl-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane | 181940-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,4,6,8,10,12-hexaacetyl-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane
• 英文别名: 2,4,6,8,10,12-Hexaacetyl-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5.5.0.0~3,11~.0~5,9~]dodecane；1-(4,6,8,10,12-pentaacetyl-2,4,6,8,10,12-hexazatetracyclo[5.5.0.03,11.05,9]dodecan-2-yl)ethanone
• CAS: 181940-43-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆O₆
• 分子量: 420.425
• InChiKey: JZEMPPRGCWPYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8,10,12-hexaacetyl-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 180.0h， 以91.17%的产率得到六硝基六氮杂异伍兹烷
  参考文献：
  名称：

  一种三步反应制备CL-20的方法

  摘要：

  一种三步反应制备CL‑20的方法，将HBIW、DMF、溴苯、Pd/C、乙酸酐加入高压反应釜中；HBIW在高压反应釜中经一次氢解脱除部分苄基，再加入甲酸，经二次氢解脱除4,10‑位剩余的苄基，再经发烟硝酸/发烟硫酸硝化制备了CL‑20。本发明针对现有技术中使用贵金属催化剂(钯/碳)两次催化氢解，需通过四步反应合成CL‑20，成本较高，工艺比较复杂的缺点，将两次氢解的过程合并在一步反应中进行，催化剂用量为原来的一半，并且中间体TADB不用分离直接进行下一步反应，简化了CL‑20的合成工艺。该制备方法产品成本将显著降低，便于工业化生产，所制备的CL‑20纯度与原来的工艺相当，有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN107353293B
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2,6,8,12-tetraacetyl-4,10-dibenzyl-2,4,5,8,10,12-hexaazatetracyclo[5.5.0.0^3,11.0^5,9]dodecane 反应 3.0h， 以33.61 g的产率得到2,4,6,8,10,12-hexaacetyl-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane
  参考文献：
  名称：

  一种三步反应制备CL-20的方法

  摘要：

  一种三步反应制备CL‑20的方法，将HBIW、DMF、溴苯、Pd/C、乙酸酐加入高压反应釜中；HBIW在高压反应釜中经一次氢解脱除部分苄基，再加入甲酸，经二次氢解脱除4,10‑位剩余的苄基，再经发烟硝酸/发烟硫酸硝化制备了CL‑20。本发明针对现有技术中使用贵金属催化剂(钯/碳)两次催化氢解，需通过四步反应合成CL‑20，成本较高，工艺比较复杂的缺点，将两次氢解的过程合并在一步反应中进行，催化剂用量为原来的一半，并且中间体TADB不用分离直接进行下一步反应，简化了CL‑20的合成工艺。该制备方法产品成本将显著降低，便于工业化生产，所制备的CL‑20纯度与原来的工艺相当，有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN107353293B

文献信息

• Gore; Sivabalan; Nair, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 3, p. 505 - 508
  作者：Gore、Sivabalan、Nair、Saikia、Venugopalan、Gandhe

  DOI：——

  日期：——
• 10.33224/rrch.2019.64.7.03
  作者：Ramazani, Ali、Azizkhani, Vahid、Joo, Sang Woo

  DOI：10.33224/rrch.2019.64.7.03

  日期：——
• 一种三步反应制备CL-20的方法
  申请人：湖北航天化学技术研究所

  公开号：CN107353293B

  公开（公告）日：2019-08-16

  一种三步反应制备CL‑20的方法，将HBIW、DMF、溴苯、Pd/C、乙酸酐加入高压反应釜中；HBIW在高压反应釜中经一次氢解脱除部分苄基，再加入甲酸，经二次氢解脱除4,10‑位剩余的苄基，再经发烟硝酸/发烟硫酸硝化制备了CL‑20。本发明针对现有技术中使用贵金属催化剂(钯/碳)两次催化氢解，需通过四步反应合成CL‑20，成本较高，工艺比较复杂的缺点，将两次氢解的过程合并在一步反应中进行，催化剂用量为原来的一半，并且中间体TADB不用分离直接进行下一步反应，简化了CL‑20的合成工艺。该制备方法产品成本将显著降低，便于工业化生产，所制备的CL‑20纯度与原来的工艺相当，有广泛的应用前景。