摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)propan-1-one | 1042167-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)propan-1-one
英文别名
2,3-Dibromo-3-(4-bromophenyl)-1-(4-phenylphenyl)propan-1-one
1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)propan-1-one化学式
CAS
1042167-66-7
化学式
C21H15Br3O
mdl
——
分子量
523.062
InChiKey
ANSLXTPEXBQVDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)propan-1-one三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到(Z)-1-(biphenyl-4-yl)-2-bromo-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    某些查尔酮及其衍生的吡唑类,吡唑啉类,异恶唑啉类和5,6-二氢嘧啶-2-(1 H )-硫酮的合成及抗菌评价
    摘要:
    通过碱催化的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成。查耳酮的溴化得到二溴衍生物。一溴衍生物可通过在三乙胺存在下用无水苯处理相应的二溴查耳酮来获得。通过在干燥的吡啶中使二溴查耳酮与苯肼或2,4-二硝基苯肼回流,得到吡唑衍生物。查耳酮在乙醇中与水合肼或苯肼处理,得到 Δ 2个-pyrazolines和 Ñ 苯基 Δ 2-吡唑啉。查尔酮与羟胺盐酸盐或硫脲在氢氧化钠乙醇溶液中缩合,得到4,5-二氢异恶唑和5,6-二氢嘧啶-2-(1 H )-硫酮。测试了所制备的化合物对表现出不同程度的抗菌活性或抑制作用的四种不同细菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0700-8
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-1-{[[1,1'-联苯]-4-基}-3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-酮 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    某些查尔酮及其衍生的吡唑类,吡唑啉类,异恶唑啉类和5,6-二氢嘧啶-2-(1 H )-硫酮的合成及抗菌评价
    摘要:
    通过碱催化的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成。查耳酮的溴化得到二溴衍生物。一溴衍生物可通过在三乙胺存在下用无水苯处理相应的二溴查耳酮来获得。通过在干燥的吡啶中使二溴查耳酮与苯肼或2,4-二硝基苯肼回流,得到吡唑衍生物。查耳酮在乙醇中与水合肼或苯肼处理,得到 Δ 2个-pyrazolines和 Ñ 苯基 Δ 2-吡唑啉。查尔酮与羟胺盐酸盐或硫脲在氢氧化钠乙醇溶液中缩合,得到4,5-二氢异恶唑和5,6-二氢嘧啶-2-(1 H )-硫酮。测试了所制备的化合物对表现出不同程度的抗菌活性或抑制作用的四种不同细菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00706-007-0700-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some Chalcones and Their Derived Pyrazoles, Pyrazolines, Isoxazolines, and 5,6-Dihydropyrimidine-2-(1H)-thiones
    作者:Adel A.-H. Abdel-Rahman、Ahmed E.-S. Abdel-Megied、Mohamed A. M. Hawata、Eman R. Kasem、Mohamed T. Shabaan
    DOI:10.1007/s00706-007-0700-8
    日期:2007.9
    Pyrazole derivatives were obtained by refluxing of dibromochalcones with phenylhydrazine or 2,4-dinitrophenylhydrazine in dry pyridine. Chalcones were treated with hydrazine hydrate or phenyl hydrazine in ethanol to afford Δ 2-pyrazolines and N -phenyl- Δ 2-pyrazolines. Condensation of chalcones with hydroxylamine hydrochloride or thiourea in ethanolic sodium hydroxide solution gave 4,5-dihydroisoxazoles
    通过碱催化的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成。查耳酮的溴化得到二溴衍生物。一溴衍生物可通过在三乙胺存在下用无水苯处理相应的二溴查耳酮来获得。通过在干燥的吡啶中使二溴查耳酮与苯肼或2,4-二硝基苯肼回流,得到吡唑衍生物。查耳酮在乙醇中与水合肼或苯肼处理,得到 Δ 2个-pyrazolines和 Ñ 苯基 Δ 2-吡唑啉。查尔酮与羟胺盐酸盐或硫脲在氢氧化钠乙醇溶液中缩合,得到4,5-二氢异恶唑和5,6-二氢嘧啶-2-(1 H )-硫酮。测试了所制备的化合物对表现出不同程度的抗菌活性或抑制作用的四种不同细菌的抗菌活性。
查看更多