3-(4-fluorophenyl)-4-methoxycarbonylbenzyl triphenylphosphonium bromide | 211042-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-4-methoxycarbonylbenzyl triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-3-(4-fluorophenyl)-benzyltriphenylphosphonium bromide；3-(4-Fluorophenyl)-4-methoxycarbonylbenzyl triphenylphosphonium bromide；[3-(4-fluorophenyl)-4-methoxycarbonylphenyl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 211042-36-3
• 化学式: Br*C₃₃H₂₇FO₂P
• 分子量: 585.452
• InChiKey: VVYNLBYSIKJXRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(imidazol-1-yl)acetaldehyde 、 3-(4-fluorophenyl)-4-methoxycarbonylbenzyl triphenylphosphonium bromide 、 potassium carbonate 在 氩 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give methyl 4-[3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)benzoate的产率得到Methyl 4-[3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物，其中取代基在描述中有定义，通过抑制酶法尼酰蛋白转移酶（FPTase）的作用，抑制突变Ras基因产物的法尼酰化。本发明还涉及制造这些化合物的方法、制药组合物以及治疗通过Ras的法尼酰化介导的疾病，尤其是癌症的方法。

  公开号：

  US06486156B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromomethyl-2-(4-fluorophenyl)benzoate 、 三苯基膦 在 乙醚 、 正戊烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-(4-fluorophenyl)-4-methoxycarbonylbenzyltriphenylphosphonium bromide (12.78 g, 78%)的产率得到3-(4-fluorophenyl)-4-methoxycarbonylbenzyl triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本发明涉及Formula（1）的ras戊二烯基化抑制剂，其中T为Formula（1）或（2）或（3）的一种，A为芳基或杂芳基；B为芳基或杂芳基；X和Y表示氢，或者X和Y都可以表示单键（以形成双键）；R1表示Formula（II）或（III）的一组，Formula（II）或Formula（III）的一组（在相应的游离氨基酸中，在手性α碳处具有L或D构型）；R2表示氢，芳基或杂芳基；Z表示直接键，亚甲基，乙烯基，氧化物，-CH2-O-或-O-CH2-；以及R3-R4，p和r如说明书中所定义的，或其药学上可接受的盐，前药或溶剂。其制备过程，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定的用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US20030220495A1

文献信息

• Imidazolyl compounds as inhibitors of farnesyl-protein tranferase
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06414145B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The present invention relates to inhibitors of ras farnesylation of Formula (I), wherein T is of Formula (1) or (2) or (3); A is aryl or heteroaryl; B is aryl or heteroaryl; X and Y represent hydrogen, or both X and Y can represent a single bond (so as to form a double bond); R1 represents a group of Formula (II) or (III), the group of Formula (II) or Formula (III) (having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid); R2 represents hydrogen, aryl or heteroaryl; Z represents a direct bond, methylene, ethylene, vinylene, oxy, —CH2—O— or —O—CH2—; and R3—R4, p and r are as defined in the specification or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy

  本发明涉及式(I)的ras法尼酰化抑制剂，其中T为式(1)或(2)或(3)；A为芳基或杂环芳基；B为芳基或杂环芳基；X和Y代表氢，或者X和Y都可以代表单键（以形成双键）；R1代表式(II)或(III)的基团，式(II)或式(III)的基团（在相应的游离氨基酸的手性α碳处具有L或D构型）；R2代表氢、芳基或杂环芳基；Z代表直接键、亚甲基、乙烯基、乙烯基、氧基、—CH2—O—或—O—CH2—；以及R3—R4、p和r如规范中所定义的或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。
• INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0975603A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1054865A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• ARYLPROPENYLIMIDAZOLES AS FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1140858A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6414145B1
  申请人：——

  公开号：US6414145B1

  公开（公告）日：2002-07-02