3-hydroxy-1,3,6-trimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 61110-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1,3,6-trimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-hydroxy-1,3,6-trimethyl-；3-hydroxy-1,3,6-trimethylindol-2-one
• CAS: 61110-62-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: YCCWKHMKUXNBFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Propanamide, N-methyl-N-(3-methylphenyl)-2-oxo- 、 盐酸 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AOYAMA H.; OMOTE Y.; HASEGAWA T.; SHIRAISHI H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 14, 1556-1558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20110190278A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R 1a is halogen, etc.; R 1m is H, etc.; G 1 is —N(R 1b )—, etc.; G 2 is —CO—, etc.; G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, etc.; G 4 is oxygen, etc.; R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are independently the same or different, H, etc.; R 3 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3 c and R 3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。[其中，R1a是卤素等；R1m是H等；G1是—N（R1b）—等；G2是—CO—等；G3是—C（R1c）（R1d）—等；G4是氧等；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d独立选择为H等；R3是H、可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d独立选择为相同或不同的基团：-A-B（其中A是单键等，B是H等）等；n为1等。]
• N-SUBSTITUTED-CYCLIC AMINO DERIVATIVE
  申请人：Suetsugu Satoshi

  公开号：US20120122773A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein R 1a is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1m is hydrogen atom, etc.; G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are (i), etc. ((i) G 1 is —N(R 1b )—, G 2 is —CO—, G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, and G 4 is oxygen, etc.); R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are each independently optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 2 is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are each independently a group: -A-B (A is a single bond, etc., B is hydrogen atom, etc.), etc.; n is 1, etc.; R 5 is C 1-4 alkoxycarbonyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：其中R1a是可选取代的C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等，((i) G1是—N(R1b)—，G2是—CO—，G3是—C(R1c)(R1d)—，G4是氧原子等)；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d分别独立地是可选取代的C1-6烷基等；R2是可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d分别独立地是一种基团：-A-B（其中A是单键等，B是氢原子等）等；n是1等；R5是C1-4烷氧羰基等，或其药学上可接受的盐，其作为一种肾素抑制剂是有用的。
• US8389511B2
  申请人：——

  公开号：US8389511B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• US8658639B2
  申请人：——

  公开号：US8658639B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] N-SUBSTITUTED-CYCLIC AMINO DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ AMINO CYCLIQUE N-SUBSTITUÉ
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2010150840A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  　本発明は、レニン阻害剤として有用な式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学上許容される塩を提供する。 ［式中、Ｒ１ａは、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ１ｍは、水素原子等であり；Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３およびＧ４は、（ｉ）等であり（（ｉ）Ｇ１は、－Ｎ（Ｒ１ｂ）－、Ｇ２は、－ＣＯ－、Ｇ３は、－Ｃ（Ｒ１ｃ）（Ｒ１ｄ）－、およびＧ４は、酸素原子等である。）；Ｒ１ｂは、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、各々独立して、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ２は、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ、およびＲ３ｄは、各々独立して、基：－Ａ－Ｂ（Ａは、単結合等であり、Ｂは、水素原子等である。）等であり；ｎは、１等であり；Ｒ５は、Ｃ１－４アルコキシカルボニル基等である。］