ethyl 3-(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-3-oxo-2-methyl-propanoate | 144363-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-3-oxo-2-methyl-propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-2-methyl-3-oxopropanoate
• CAS: 144363-51-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: KEMGZLQIFIBAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-3-oxo-2-methyl-propanoate 以65%的产率得到ethyl 3-oxo-2-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  不饱和β-酮酯盐的电荷导向共轭加成反应

  摘要：

  摘要 强亲核试剂与 Nazarov 型试剂的烯醇化物发生共轭加成反应。产率受取代模式和所用金属阳离子的强烈影响。

  DOI：

  10.1080/00397919208019074
• 作为产物：
  描述：

  3-(双环[2.2.1]-5-庚烯-2-基)-3-氧代丙酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl 3-(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)-3-oxo-2-methyl-propanoate
  参考文献：
  名称：

  不饱和β-酮酯盐的电荷导向共轭加成反应

  摘要：

  摘要 强亲核试剂与 Nazarov 型试剂的烯醇化物发生共轭加成反应。产率受取代模式和所用金属阳离子的强烈影响。

  DOI：

  10.1080/00397919208019074

文献信息

• Charge-Directed Conjugate Addition Reactions of Salts of Unsaturated β-Keto-Esters
  作者：Manning P. Cooke、John-Yan Jaw

  DOI：10.1080/00397919208019074

  日期：1992.8

  Abstract Strong nucleophiles undergo conjugate addition reactions with enolates of Nazarov-type reagents. Yields are strongly affected by substitution patterns and the metal cation employed.

  摘要 强亲核试剂与 Nazarov 型试剂的烯醇化物发生共轭加成反应。产率受取代模式和所用金属阳离子的强烈影响。