1-(2-Oxopropyl)-1,3-dihydroinden-2-one | 138984-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2-Oxopropyl)-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 138984-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: YZZCFSIHIAFONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Oxopropyl)-1,3-dihydroinden-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以72.6%的产率得到2-methyl-8H-indeno[2,1-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71527

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙酰丙酸 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 、 丁炔二酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Oxopropyl)-1,3-dihydroinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较

  摘要：

  已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9，并研究了它们的铑（II）催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明，尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势，但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细，并且取决于催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81876-7

文献信息

• Padwa, Albert; Austin, David J., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 18, p. 1881 - 1899
  作者：Padwa, Albert、Austin, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Control of chemoselectivity in catalytic carbenoid reactions. Dirhodium(II) ligand effects on relative reactivities
  作者：Albert Padwa、David J. Austin、Susan F. Hornbuckle、Mark A. Semones、Michael P. Doyle、Marina N. Protopopova

  DOI：10.1021/ja00031a048

  日期：1992.2
• SYNTHESIS OF CYCLOPENTADIENE DERIVATIVES
  申请人：Tahiri Ouardia

  公开号：US20100222601A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A process for preparing cyclopentadiene derivatives having formula (I) Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 equal to or different from each other, are hydrogen atoms or hydrocarbon groups comprising the steps of reacting a substituted or unsubstituted indanon with a base and then with a substituted or unsubstituted haloaceton and treating the obtained product with the Lawesson's reagent.
• Chemoselectivity of rhodium carbenoids. A comparison of the selectivity for OH insertion reactions or carbonyl ylide formation versus aliphatic and aromatic CH insertion and cyclopropanation
  作者：Geoffrey G. Cox、Christopher J. Moody、David J. Austin、Albert Padwa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81876-7

  日期：1993.6

  A range of diazocarbonyl compounds 1–9 containing two different functional groups has been prepared, and their rhodium(II) catalysed decomposition studied as a means of probing the chemoselectivity of carbenoid intermediates. The results indicate that whereas OH insertion reactions predominate over cyclopropanation and aromatic insertion reactions, carbonyl ylide formation vs. other competing processes

  已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9，并研究了它们的铑（II）催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明，尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势，但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细，并且取决于催化剂。
• WO2008/71527
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——