benzyl-indan-2-yl-methyl-amine; hydrochloride | 118623-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: benzyl-indan-2-yl-methyl-amine; hydrochloride
• 英文别名: Benzyl-indan-2-yl-methyl-amin; Hydrochlorid；2-(N-Benzyl-N-methylamino)indane hydrochloride；N-benzyl-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine;hydrochloride
• CAS: 118623-88-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N*ClH
• 分子量: 273.806
• InChiKey: VXWHADHRILZRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-indan-2-yl-methyl-amine; hydrochloride 在 palladium-carbon 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-amino-2-[N-(4-aminobenzyl)-N-methylamino]indane
  参考文献：
  名称：

  Quinolyl substituted indane sulfonamides and their use as

  摘要：

  已制备了新颖的5-烷基磺酰胺基-2-[N-(烷基磺酰胺基杂环甲基-N-甲基氨基]茚烷化合物，包括它们的药用盐和各种关键的新颖中间体。这些化合物中的杂环基团是从苯并呋喃或喹啉中派生的苯并杂环基团，并且通过位于异原子α位的可用环碳原子连接到分子的相邻甲基基团上。这些化合物在治疗中作为抗心律失常药物具有用途，因此对于治疗各种心脏心律失常具有价值。最受欢迎的成员化合物是5-甲基磺酰胺基-2-[N-(5-甲烷磺酰胺基苯并呋喃-2-基甲基)-N-甲基氨基]茚烷。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04829071A1
• 作为产物：
  描述：

  N-2,3-二氢-1H-茚-2-基-n-甲基胺盐酸盐 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl-indan-2-yl-methyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolyl substituted indane sulfonamides and their use as

  摘要：

  已制备了新颖的5-烷基磺酰胺基-2-[N-(烷基磺酰胺基杂环甲基-N-甲基氨基]茚烷化合物，包括它们的药用盐和各种关键的新颖中间体。这些化合物中的杂环基团是从苯并呋喃或喹啉中派生的苯并杂环基团，并且通过位于异原子α位的可用环碳原子连接到分子的相邻甲基基团上。这些化合物在治疗中作为抗心律失常药物具有用途，因此对于治疗各种心脏心律失常具有价值。最受欢迎的成员化合物是5-甲基磺酰胺基-2-[N-(5-甲烷磺酰胺基苯并呋喃-2-基甲基)-N-甲基氨基]茚烷。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04829071A1

文献信息

• Indanamine derivatives useful as antiarrhythmic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0286278B1

  公开（公告）日：1991-01-09
• Antiarrythmic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0286277B1

  公开（公告）日：1990-06-20
• US4829071A
  申请人：——

  公开号：US4829071A

  公开（公告）日：1989-05-09
• US5006561A
  申请人：——

  公开号：US5006561A

  公开（公告）日：1991-04-09
• US5130334A
  申请人：——

  公开号：US5130334A

  公开（公告）日：1992-07-14