methyl 7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene-10-carboxylate | 86803-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl 7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene-10-carboxylate
• 英文别名: methyl 7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene-10-carboxylate；Methyl 7,8,9,10-tetrahydrobenzo(pqr)tetraphene-10-carboxylate
• CAS: 86803-23-8
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: OEBSKOKLZFPJPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  497.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene-10-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到methyl benzopyrene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10-(chloromethyl)benzo[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a048
• 作为产物：
  描述：

  1-芘乙酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢氟酸 、 sodium ethanolate 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 methyl 7,8,9,10-tetrahydrobenzopyrene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10-(chloromethyl)benzo[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a048

文献信息

• Syntheses of methylene-bridged benzopyrenes, carcinogenic components of automobile exhaust residue
  作者：Robert J. Young、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70629-0

  日期：——

  Syntheses of the methylene-bridged derivatives of benzo[a]pyrene and benzo[e]pyrene (1 and 2) are described. The latter was obtained by a route involving in the key step tandem cyclization of a diacid derivative of pyrene. Although analogous preparation of 1 failed, it was obtained successfully by a synthetic route based on cyclopenta[def]phenanthrene.

  描述了苯并[a] py和苯并[e] py的亚甲基桥衍生物的合成（1和2）。后者是通过在关键步骤中将a的二酸衍生物串联环化的途径获得的。尽管类似的制备1失败了，但它是通过基于环戊并[菲]菲的合成路线成功获得的。
• YOUNG, ROBERT J.;HARVEY, RONALD G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6603-6606
  作者：YOUNG, ROBERT J.、HARVEY, RONALD G.

  DOI：——

  日期：——
• DECK, L. M.;DAUB, G. H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3577-3580
  作者：DECK, L. M.、DAUB, G. H.

  DOI：——

  日期：——