2-methylsulfanyl-phenothiazine-10-carbonyl chloride | 92161-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-phenothiazine-10-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Methylmercapto-phenothiazin-10-carbonylchlorid；3-Methylmercapto-phenothiazin-10-carbonsaeurechlorid；2-Methylsulfanylphenothiazine-10-carbonyl chloride
• CAS: 92161-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNOS₂
• 分子量: 307.825
• InChiKey: CGJVAKKGXNQDEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-phenothiazine-10-carbonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methylsulfanyl-phenothiazine-10-carboxylic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼衍生的的合成

  摘要：

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240632
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酸钾 在 碘 、 铜 、 sulfur 、 苯 作用下， 生成 2-methylsulfanyl-phenothiazine-10-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪-盖比（Shenthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet）。2. Mitteilung。N-取代巯基吩噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410420

文献信息

• TSITSA, P.;PSARREA-SANDRIS, A.;SANDRIS, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1661-1663
  作者：TSITSA, P.、PSARREA-SANDRIS, A.、SANDRIS, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hydrazones derived from 2-substituted-10-carboxyphenothiazine hydrazides
  作者：P. Tsitsa、A. Psarrea-Sandris、C. Sandris

  DOI：10.1002/jhet.5570240632

  日期：1987.11

  2-Substituted-10-carboxyphenothiazine hydrazides 3 were found to yield hydrazones 5 on reaction with aromatic aldehydes. However, a similar reaction of hydrazides 3 with aliphatic ketones in refluxing ethanol failed to give the expected hydrazones 6. The corresponding phenothiazines 1 were isolated in this reaction, apparently through alcoholysis of the amide bond to the ring nitrogen atom in 3.

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。
• Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 2. Mitteilung. N-substituierte Mercaptophenothiazin-Derivate
  作者：J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker、J. Renz

  DOI：10.1002/hlca.19580410420

  日期：——

  The synthesis of a series of pharmacologically interesting N-substituted derivatives of 3-mercaptophenothiazines is described.

  描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。