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S-n-dodecylisothiourea | 51253-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-n-dodecylisothiourea
英文别名
S-dodecyl-isothiourea;S-Dodecyl-isothioharnstoff;Dodecyl carbamimidothioate
S-n-dodecylisothiourea化学式
CAS
51253-51-1
化学式
C13H28N2S
mdl
MFCD21102635
分子量
244.445
InChiKey
KIRRTPIRNCBRPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82 °C
  • 沸点:
    342.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.923
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-n-dodecylisothiourea 、 ethyl monofluoromalonaldehyde potassium enolate 在 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.210 g的产率得到2-dodecylsulfanyl-6-(dodecylsulfanylmethyl)-5-fluoro-1H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 2-n-alkylisothio-5-fluoro-4(1 or 3H)-pyrimidinone derivatives.
    摘要:
    乙基单氟苹果醛钾烯醇盐 (1) 与 S-n-烷基异硫脲 (2a-e) 反应,得到 2-n-烷硫基-5-氟-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (3a, d, e)、2-n-烷硫基-5-氟-6-单氟甲基-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (4a-c) 以及 2-n-烷硫基-6-n-烷硫甲基-5-氟-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (5a-e)。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.5053
  • 作为产物:
    描述:
    硫脲1-氯十二烷乙醇 为溶剂, 生成 S-n-dodecylisothiourea
    参考文献:
    名称:
    Cheshko,F.F.; Mirgorod,Yu.A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1975, vol. 48, p. 965 - 967
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FUKUSHIMA, SEIGO;NORO, KAZUKO;NORO, TADATAKA;UENO, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 5053-5058
    作者:FUKUSHIMA, SEIGO、NORO, KAZUKO、NORO, TADATAKA、UENO, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of 2-n-alkylisothio-5-fluoro-4(1 or 3H)-pyrimidinone derivatives.
    作者:SEIGO FUKUSHIMA、KAZUKO NORO、TADATAKA NORO、AKIRA UENO
    DOI:10.1248/cpb.33.5053
    日期:——
    The reactions of ethyl monofluoromalonaldehyde potassium enolate (1) and S-n-alkylisothiourea (2a-e) gave 2-n-alkylthio-5-fluoro-4 (1 or 3H)-pyrimidinones (3a, d, e), 2-n-alkylthio-5-fluoro-6-monofluoromethyl-4 (1 or 3H)-pyrimidinones (4a-c) and 2-n-alkylthio-6-n-alkylthiomethyl-5-fluoro-4 (1 or 3H)-pyrimidinones (5a-e).
    乙基单氟苹果醛钾烯醇盐 (1) 与 S-n-烷基异硫脲 (2a-e) 反应,得到 2-n-烷硫基-5-氟-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (3a, d, e)、2-n-烷硫基-5-氟-6-单氟甲基-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (4a-c) 以及 2-n-烷硫基-6-n-烷硫甲基-5-氟-4 (1 或 3H)-嘧啶酮 (5a-e)。
  • Cheshko,F.F.; Mirgorod,Yu.A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1975, vol. 48, p. 965 - 967
    作者:Cheshko,F.F.、Mirgorod,Yu.A.
    DOI:——
    日期:——
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