(E)-N-[(2,4-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine | 1097875-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-[(2,4-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• 英文别名: (E)-2,4-difluorobenzaldehyde oxime；2,4-difluoro-benzaldehyde oxime；2,4-Difluorobenzaldehyde oxime；(NE)-N-[(2,4-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1097875-48-3
• 化学式: C₇H₅F₂NO
• 分子量: 157.12
• InChiKey: SVCQIVUYSQKNAZ-ONNFQVAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[(2,4-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2,4-difluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE DIHYDROISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物的公式（I）n R3b Z W Q R3a H Y N R1 R4 R2 O（I），以及立体异构体形式、盐、水合物、溶剂合物及其盐以及含有这些化合物的药物组合物和药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的感染，并减少与HBV相关的严重病症的发生。

  公开号：

  WO2019097479A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-N-[(2,4-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  含有肟部分的萜烯衍生季环化合物作为潜在杀菌剂的发现

  摘要：

  设计并制备了具有肟部分的萜烯衍生季环化合物，以从天然产物中制备杀菌剂。初步评估了其对7种常见病原真菌的抗真菌活性，获得了对立枯丝核菌的半有效浓度（EC 50 ）值。化合物6a 19 （含3-溴噻吩）具有出色的EC 50值（1.62 μg/mL），对形态、超微结构、活性氧产生、线粒体膜电位、核形态和防御相关的影响并评估了菌丝体的呼吸相关酶活性。据推测，测试化合物会阻碍生物氧化过程，抑制菌丝生长。化合物6a 19对叶鞘感染的水稻植物表现出令人满意的体内防治效果。用50、100和200μg/mL 6a 19处理水稻植物后，保护和治疗功效值分别为48.3和70.3%、58.6和75.7%、69.0和81.1%。此外，利用密度泛函理论计算建立了线性定量构效关系（ R 2 = 0.932、 F = 61.3 和S 2 = 0.020）。分析了抗真菌活性至关重要的四个化学描述符：原子占据的电子能级数、最

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c07387

文献信息

• A Versatile Strategy for the Synthesis of 4,5-Dihydroxy-2,3-Pentanedione (DPD) and Related Compounds as Potential Modulators of Bacterial Quorum Sensing
  作者：Silvia Stotani、Viviana Gatta、Federico Medda、Mohan Padmanaban、Anna Karawajczyk、Päivi Tammela、Fabrizio Giordanetto、Dimitrios Tzalis、Simona Collina

  DOI：10.3390/molecules23102545

  日期：——

  in both Gram-negative and Gram-positive bacteria. In this study, a practical and versatile synthesis of racemic DPD is presented. Compared to previously reported syntheses, the proposed strategy is short and robust: it requires only one purification step and avoids the use of expensive or hazardous starting materials as well as the use of specific equipment. It is therefore well suited to the synthesis

  抗生素耐药性是对全球公共卫生的日益严重的威胁，其管理转化为巨大的医疗保健费用。验证新的革兰氏阴性抗菌目标作为潜在新抗生素的来源仍然是该领域所有科学家面临的挑战。对细菌群体感应 (QS) 机制的干扰代表了一种潜在的有趣方法来控制细菌生长和开发下一代抗菌药物。在此背景下，我们的研究重点是发现与 (S)-4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione 结构相关的新型化合物，通常称为 (S)-DPD，一种能够调节细菌的小信号分子革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中的 QS。在这项研究中，提出了外消旋 DPD 的实用且通用的合成方法。与之前报道的合成相比，所提出的策略简短而稳健：它只需要一个纯化步骤，避免使用昂贵或危险的起始材料以及特定设备的使用。因此，它非常适合用于药物研究的衍生物的合成，正如本文描述的四个系列的新型 DPD 相关化合物所证明的那样。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• (Oxime)carbamoyl fatty acid amide hydrolase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030195226A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to novel oxime carbamyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising said derivatives which inhibit fatty acid amide hydrolase. These pharmaceutical compositions are useful for the treatment of conditions which can be effected by inhibiting fatty acid amide hydrolase including, but not limited to, neuropathic pain, emesis, anxiety, altering feeding behaviors, movement disorders, glaucoma, brain injury, and cardiovascular disease.

  本发明涉及新型肟羰基衍生物和包含该衍生物的药物组合物，其抑制脂肪酸酰胺水解酶。这些药物组合物对于治疗可以通过抑制脂肪酸酰胺水解酶而受到影响的疾病是有用的，包括但不限于神经病痛、呕吐、焦虑、改变进食行为、运动障碍、青光眼、脑损伤和心血管疾病。
• Azabicyclic 5HT1 receptor ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06525048B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  The present invention relates to compounds of the formula These compounds are useful as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及以下结构的化合物。这些化合物可用作心理治疗剂。