Methyl 2-[ethoxycarbonyl-[ethoxycarbonyl(1-phenylethyl)amino]amino]acetate | 1198417-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[ethoxycarbonyl-[ethoxycarbonyl(1-phenylethyl)amino]amino]acetate
• 英文别名: methyl 2-[ethoxycarbonyl-[ethoxycarbonyl(1-phenylethyl)amino]amino]acetate
• CAS: 1198417-28-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: VINYNOBWXPPMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[ethoxycarbonyl-[ethoxycarbonyl(1-phenylethyl)amino]amino]acetate 在 caesium carbonate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl (1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用二乙氧基羰基肼衍生物通过E1cB裂解N-N′-键而不是还原来合成氨基甲酸酯

  摘要：

  在50°C下用溴乙酸甲酯/ Cs 2 CO 3 / MeCN处理二乙氧基羰基肼衍生物，然后加热至80°C，导致N-N '键裂解为相应的氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol902313v
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(1-phenylethyl)-1,2-hydrazinedicarboxylate 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到Methyl 2-[ethoxycarbonyl-[ethoxycarbonyl(1-phenylethyl)amino]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  用二乙氧基羰基肼衍生物通过E1cB裂解N-N′-键而不是还原来合成氨基甲酸酯

  摘要：

  在50°C下用溴乙酸甲酯/ Cs 2 CO 3 / MeCN处理二乙氧基羰基肼衍生物，然后加热至80°C，导致N-N '键裂解为相应的氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol902313v

文献信息

• Synthesis of Carbamates from Diethoxycarbonyl Hydrazine Derivatives by E1cB Eliminative Cleavage of the <i>N−N′</i>-Bond Rather than Reduction
  作者：Philip Magnus、Negar Garizi、Kimberly A. Seibert、Alexandra Ornholt

  DOI：10.1021/ol902313v

  日期：2009.12.17

  Treatment of diethoxycarbonyl hydrazine derivatives with methyl bromoacetate/Cs2CO3/MeCN at 50 °C followed by heating to 80 °C resulted in N−N′ bond cleavage to the corresponding carbamates.

  在50°C下用溴乙酸甲酯/ Cs 2 CO 3 / MeCN处理二乙氧基羰基肼衍生物，然后加热至80°C，导致N-N '键裂解为相应的氨基甲酸酯。