ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]acetate | 943737-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]acetate
• CAS: 943737-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: ZRISWRORBYIEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]恶二唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/78251

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oximinooxamate 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/78251

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Urbanek Rebecca

  公开号：US20090076064A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein G, R 2 , A, D and E are as described in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts, or in vivo-hydrolysable precursors thereof. Also disclosed herein is at least one method of making, at least one pharmaceutical composition containing, and at least one method for using at least one compound in accordance with Formula I.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中G，R2，A，D和E如说明书所述，或其药学上可接受的盐或体内可水解的前体物。本发明还公开了至少一种制备方法，至少一种含有药物的制药组合物，以及至少一种根据公式I使用至少一种化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007078251A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] Disclosed are compounds of Formula (I )wherein G, R², A, D and E are as described in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts, or in vivo-hydrolysable precursors thereof. Also disclosed herein is at least one method of making, at least one pharmaceutical composition containing, and at least one method for using at least one compound in accordance with Formula I.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle G, R², A, D et E sont tels que décrits dans la description, ou bien des sels pharmaceutiquement acceptables ou des précurseurs hydrolysables in vivo desdits composés. L'invention concerne également au moins un procédé de préparation d'au moins un composé de formule (I), au moins une composition pharmaceutique contenant au moins un composé de formule (I), ainsi qu'au moins un procédé d'utilisation d'au moins un composé de formule (I).