8-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyridinylium betaine | 60781-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 8-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyridinylium betaine
• 英文别名: Agn-PC-0nidxv；8-[(5-nitropyridin-2-yl)amino]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-3-olate
• CAS: 60781-11-5
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₃S
• 分子量: 288.287
• InChiKey: ZPFOXYCXVCNGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyridinylium betaine 以 xylene 为溶剂， 生成 8-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-2-{[3-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-pyridin-2-ylsulfanyl]-acetyl}-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyridinylium betaine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et identification spectroscopique d'un hydroxylate-3 d'acyl-2 pyridothiazolium

  摘要：

  {[3-(5-硝基吡啶-2-基)氨基]吡啶-2-基}硫代乙酸环化反应的主要产物是 2-{[3-硝基吡啶-2-基)氨基]吡啶-2-基}硫代乙酰基-8-[(5-硝基吡啶-2-基)氨基]-3-氧代吡啶并[2,1-b]噻唑鎓（4）。其结构主要通过 1H 和 13C nmr 确定。

  DOI：

  10.1139/v78-344
• 作为产物：
  描述：

  [3-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-pyridin-2-ylsulfanyl]-acetic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 8-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyridinylium betaine
  参考文献：
  名称：

  Jamoulle,J.C.; Lapiere,C.L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 939 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JAMOULLE J. C.; LAPIERE C. L., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, <BSCF-AS>, 1976, NO 5-6, PART. 2, 939-946
  作者：JAMOULLE J. C.、 LAPIERE C. L.

  DOI：——

  日期：——
• Jamoulle,J.C.; Lapiere,C.L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 939 - 946
  作者：Jamoulle,J.C.、Lapiere,C.L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse et identification spectroscopique d'un hydroxylate-3 d'acyl-2 pyridothiazolium
  作者：D. Tavernier、J. C. Jamoulle、C. L. Lapière

  DOI：10.1139/v78-344

  日期：1978.8.15

  The principal product from the cyclization of [3-(5-nitropyridine-2-yl)-amino]pyridine-2-yl}thioaceticacid is 2-[3-nitropyridine-2-yl)amino]pyridine-2-yl}thioacetyl-8-[(5-nitropyridine-2-yl)amino]-3-oxidopyrido[2,1-b]thiazolium (4). Its structure was determined primarily by ¹H and ¹³C nmr. [Journal translation]

  [3-(5-硝基吡啶-2-基)氨基]吡啶-2-基}硫代乙酸环化反应的主要产物是 2-[3-硝基吡啶-2-基)氨基]吡啶-2-基}硫代乙酰基-8-[(5-硝基吡啶-2-基)氨基]-3-氧代吡啶并[2,1-b]噻唑鎓（4）。其结构主要通过 1H 和 13C nmr 确定。