N-ethyl-2-(2-sulfanylidene-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)acetamide | 741702-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-ethyl-2-(2-sulfanylidene-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)acetamide
• CAS: 741702-39-6
• 化学式: C₉H₁₁NOS₅
• 分子量: 309.522
• InChiKey: WJLBYYKEJHXGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-(2-sulfanylidene-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)acetamide 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有羧酸酯和酰胺官能团的BEDT-TTF衍生物的合成

  摘要：

  报道了带有侧链羧酸酯和酰胺基的BETT-TTF衍生物的合成路线。由乙烯乙酸分五步制备ET-乙酸甲酯。在最终偶联反应之前，通过混合酸酐法在合成初期安装酰胺基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.176
• 作为产物：
  描述：

  (2-thioxo-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)acetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-ethyl-2-(2-sulfanylidene-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有羧酸酯和酰胺官能团的BEDT-TTF衍生物的合成

  摘要：

  报道了带有侧链羧酸酯和酰胺基的BETT-TTF衍生物的合成路线。由乙烯乙酸分五步制备ET-乙酸甲酯。在最终偶联反应之前，通过混合酸酐法在合成初期安装酰胺基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.176

文献信息

• Synthesis of BEDT-TTF derivatives with carboxylic ester and amide functionalities
  作者：R.James Brown、Gemma Camarasa、Jon-Paul Griffiths、Peter Day、John D. Wallis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.176

  日期：2004.6

  Synthetic routes to BEDT-TTF derivatives bearing side chain carboxylic ester and amide groups are reported. Methyl ET-ethanoate was prepared in five steps from vinylacetic acid; amide groups were installed early in the synthesis by mixed anhydride methods before the final coupling reaction.

  报道了带有侧链羧酸酯和酰胺基的BETT-TTF衍生物的合成路线。由乙烯乙酸分五步制备ET-乙酸甲酯。在最终偶联反应之前，通过混合酸酐法在合成初期安装酰胺基。