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1,4-bis(5,5-dipropionylpentyloxy)benzene | 66619-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(5,5-dipropionylpentyloxy)benzene
英文别名
4-[4-[4-(6-Oxo-5-propanoyl-octoxy)phenoxy]butyl]heptane-3,5-dione;4-[4-[4-(6-oxo-5-propanoyloctoxy)phenoxy]butyl]heptane-3,5-dione
1,4-bis(5,5-dipropionylpentyloxy)benzene化学式
CAS
66619-81-6
化学式
C28H42O6
mdl
——
分子量
474.638
InChiKey
DLUBNXABZGPVPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-双(4-溴丁氧基)苯 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DIANA G. D.; CARABATEAS P. M.; SALVADOR U. J.; WILLIAMS G. L.; ZALAY E. S+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 689-692
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Arylenedioxy-bis-diketones
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04096280A1
    公开(公告)日:1978-06-20
    Phenylenedioxy-bis-dikeones having the formula ##STR1## useful as antiviral agents, are prepared by etherification of dihydric phenols and alkylation of beta-dikeones.
    具有以下化学式的苯二双酮##STR1## 的化合物可用作抗病毒剂,其制备方法为通过二元醚化反应制备二元醚苯酚,再通过β-二酮烷基化反应制备。
  • Antiviral activity of some .beta.-diketones. 3. Aryl bis(.beta.-diketones). Antiherpetic activity
    作者:Guy D. Diana、Philip M. Carabateas、U. Joseph Salvador、Gordon L. Williams、Ethel S. Zalay、Francis Pancic、B. A. Steinberg、Joseph C. Collins
    DOI:10.1021/jm00205a019
    日期:1978.7
    A series of bis(beta-diketones) was synthesized and tested in vitro for antiviral actitity against herpes simplex type 2. Two parameters which were studied in an effort to optimize activity were the nature of the aryl group and the length of the alkyl bridge. One of the more active compounds, 4,4'-[(1,4-phenylenedioxy)bis(6,1-hexanediyl)]-bis[3,5-heptanedione] (6), was evaluated more extensively and found to inhibit the cytopathic effect in tissue culture of herpes simplex virus type 1 as well as type 2. Compound 6 was evaluated in vivo topically against herpes simplex type 1 in experimentally induced skin infections in guinea pigs. A topical treatment with 2% of 6 in a vanishing cream base, administered 24 h postinfection applied five times daily for 4 days, significantly reduced the number and size of herpetic vesicles.
  • US4096280A
    申请人:——
    公开号:US4096280A
    公开(公告)日:1978-06-20
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