甲基N-(1-苯基乙基)甘氨酸酯 | 83732-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基N-(1-苯基乙基)甘氨酸酯
• 中文别名: 螺[1,3-二噁戊环并-2,3'-[7]氧杂二环[4.1.0]庚烷]-6'-羧酸,2'-甲基-,(1'a,2'a,6'a)-(9CI)
• 英文名称: Methyl N-(1-phenylethyl)glycinate
• 英文别名: methyl 2-(1-phenylethylamino)acetate
• CAS: 83732-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00157110
• 分子量: 193.246
• InChiKey: DMDBHLORZIDHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基N-(1-苯基乙基)甘氨酸酯 生成 去甲基卡芬太尼钠
  参考文献：
  名称：

  KAZMIROWSKI, H. -G.;MENZER, M.;KNOLL, G.;CARSTENS, E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 α-苯乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 甲基N-(1-苯基乙基)甘氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  局部和可调 n→π* 相互作用调节类肽骨架中的酰胺异构

  摘要：

  我们报告 n→π* 相互作用在拟肽中起作用，并在控制酰胺异构现象中起主要作用。可以使用已知促进拟肽折叠的 α-手性酰胺侧链来调整这些相互作用。据我们所知，这是非脯氨酰体系中酰胺之间 n→π* 相互作用的第一份报告。此外，我们已经表征了骨架羰基和侧链芳环之间的 n→π* 相互作用，可以显着稳定拟肽螺旋形成所需的顺式酰胺。拟肽中两种类型的 n→π* 相互作用的可调性对拟肽折叠具有重要意义，可用于设计新的拟肽结构。

  DOI：

  10.1021/ja071310l

文献信息

• [EN] OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-B]PYRROLE N-OXIDES<br/>[FR] N-OXYDES D'OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-B]PYRROLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009036132A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxides as prodrugs of CNS-active compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, salts, and polymorphs, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxides of formula (I) are prodrugs of histamine-3 antagonists, and are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxide compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

  本发明涉及八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物作为中枢神经系统活性化合物的前药，包含此类化合物的组合物，制造这些化合物、盐和 polymorphs 的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗状况和疾病的方法。八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物（公式I）是组胺-3拮抗剂的前药，可用于治疗可通过组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病。本发明公开了八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物化合物、使用此类化合物的方法、制造它们的组合物以及制备此类化合物的方法。
• [EN] 2 - (2, 4, 5 - SUBSTITUTED -ANILINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(ANILINO 2,4,5-SUBSTITUÉ)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013014448A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to certain 2-(2,4,5-substituted-anilino) pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of epidermal growth factor receptor (for example the L858R activating mutant, the Exonl9 deletion activating mutant and the T790M resistance mutant). Such compounds and salts thereof may be useful in the treatment or prevention of a number of different cancers. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and salts thereof, especially useful polymorphic forms of these compounds and salts, intermediates useful in the manufacture of said compounds and to methods of treatment of diseases mediated by various different forms of EGFR using said compounds and salts thereof.

  本发明涉及某些2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能在治疗或预防通过某些突变形式的表皮生长因子受体介导的疾病或医疗状况中有用（例如L858R激活突变体、Exonl9缺失激活突变体和T790M耐药突变体）。这些化合物及其盐可能在治疗或预防多种不同癌症方面有用。该发明还涉及包含所述化合物和盐的药物组合物，特别是这些化合物和盐的有用多形式，用于制造所述化合物的中间体，以及使用所述化合物和盐治疗通过各种不同形式的EGFR介导的疾病的方法。
• New Strategies for the Design of Folded Peptoids Revealed by a Survey of Noncovalent Interactions in Model Systems
  作者：Benjamin C. Gorske、Joseph R. Stringer、Brent L. Bastian、Sarah A. Fowler、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1021/ja907184g

  日期：2009.11.18

  n-->pi* interactions in dictating the structures of larger, folded peptoids. This new, modular design strategy has guided the construction of peptoids containing 1-naphthylethyl side chains, which we show can be utilized to effectively eliminate trans-amide rotamers from the peptoid backbone, yielding the most conformationally homogeneous class of peptoid structures yet reported in terms of amide rotamerism

  控制类肽或 N 取代的甘氨酸寡聚体中主链顺式和反式酰胺之间的平衡是构建离散折叠类肽结构的重大挑战。通过对一组单体 peptoid 模型系统的分析，我们开发了控制 peptoid 构象的新的和一般的策略，这些策略利用局部非共价相互作用来调节主链酰胺旋转异构平衡，包括 n-->pi*、空间和氢键相互作用。实施这些策略所需的化学功能通常仅限于拟肽侧链，在已知产生拟肽结构的侧链 N-α-碳上保持手性，并且与标准拟肽合成技术完全兼容。我们对 peptoid 模型系统的检查还阐明了溶剂如何影响各种侧链-骨架相互作用，揭示了 peptoids 中这些非共价相互作用的基本方面，而这些非共价相互作用以前在很大程度上是未表征的。作为对我们单体模型系统的验证，我们将这项研究的范围扩展到包括 peptoid 低聚物，并且现在已经证明了局部空间和 n-->pi* 相互作用在决定较大折叠 peptoids 结构方面的
• Local and Tunable n→π* Interactions Regulate Amide Isomerism in the Peptoid Backbone
  作者：Benjamin C. Gorske、Brent L. Bastian、Grant D. Geske、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1021/ja071310l

  日期：2007.7.1

  We report that n→π* interactions are operative in peptoids and play a major role in controlling amide isomerism. These interactions can be tuned using α-chiral amide side chains known to promote peptoid folding. To our knowledge, this is the first report of n→π* interactions between amides in non-prolyl systems. Furthermore, we have characterized an n→π* interaction between backbone carbonyls and side

  我们报告 n→π* 相互作用在拟肽中起作用，并在控制酰胺异构现象中起主要作用。可以使用已知促进拟肽折叠的 α-手性酰胺侧链来调整这些相互作用。据我们所知，这是非脯氨酰体系中酰胺之间 n→π* 相互作用的第一份报告。此外，我们已经表征了骨架羰基和侧链芳环之间的 n→π* 相互作用，可以显着稳定拟肽螺旋形成所需的顺式酰胺。拟肽中两种类型的 n→π* 相互作用的可调性对拟肽折叠具有重要意义，可用于设计新的拟肽结构。
• Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole Derivatives
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20070232612A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands, Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

  本文披露了八氢吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾患方面的用途，包括八氢吡咯并[3,4-b]吡咯化合物，使用这种化合物的方法，制备它们的组合物以及制备这种化合物的过程。