Benzyl 4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-carboxylate | 629625-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-(cyclopropylcarbonyl)piperazine-1-carboxylate；benzyl 4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 629625-92-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD16923396
• 分子量: 288.346
• InChiKey: MVNPSDYXLANAAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (1.50 g, 97.3%) as a colorless oil的产率得到1-环丙甲酰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Physiologically active substances

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同，每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物（I）抑制血管生成，特别是在缺氧条件下抑制VEGF的产生，可用作治疗实体癌的治疗剂。

  公开号：

  US07619100B2
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 、 环丙甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.1%的产率得到Benzyl 4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1508570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel physiologically active substances
  申请人：Kotake Yoshihiko

  公开号：US20060009439A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R 3 , R 6 , R 7 and R 21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同，且每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物（I）抑制血管生成，特别是在缺氧条件下抑制VEGF的产生，并且可用作治疗实体癌的治疗剂。
• NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：KOTAKE Yoshihiko

  公开号：US20080255146A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R 3 , R 6 , R 7 and R 21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21相同或不同，每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物(I)抑制血管生成，特别是在低氧条件下抑制VEGF的产生，并且可用作治疗实体癌的治疗剂。
• NOVEL PHYSIOLGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：MERCIAN CORPORATION

  公开号：EP1508570A1

  公开（公告）日：2005-02-23

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R3, R6, R7 and R21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及由式(I)代表的化合物： (其中，R3、R6、R7 和 R21 彼此相同或不同，且各自代表羟基等）、其药理学上可接受的盐或它们的水合物。本发明的化合物(I)可抑制血管生成，特别是在缺氧条件下抑制血管内皮生长因子的产生，可作为治疗实体癌的治疗剂。
• US7550503B2
  申请人：——

  公开号：US7550503B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• US7619100B2
  申请人：——

  公开号：US7619100B2

  公开（公告）日：2009-11-17