3-(1,1-二氟乙基)苯甲醛 | 1032527-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1,1-二氟乙基)苯甲醛
• 中文别名: 3-(1,1-二氟乙基)-苯甲醛
• 英文名称: 3-(1,1-difluoroethyl)benzaldehyde
• CAS: 1032527-37-9
• 化学式: C₉H₈F₂O
• 分子量: 170.159
• InChiKey: RSGLRSKNDBBXKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-二氟乙基)苯甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (R)-4-((1-(3-(1,1-difluoroethyl)phenyl)ethyl)amino)-N,N,2-trimethyl-7-(pyrrolidin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SOS1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物作为SOS1抑制剂，特别涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗SOS1介导的疾病和状况，如癌症。

  公开号：

  WO2022156792A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 在 二乙胺基三氟化硫 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-(1,1-二氟乙基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SOS1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物作为SOS1抑制剂，特别涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗SOS1介导的疾病和状况，如癌症。

  公开号：

  WO2022156792A1

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Briard Emmanuelle

  公开号：US20090054427A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。
• Copper-Mediated Aromatic 1,1-Difluoroethylation with (1,1-Difluoroethyl)trimethylsilane (TMSCF₂CH₃)
  作者：Xinjin Li、Jingwei Zhao、Yunze Wang、Jian Rong、Mingyou Hu、Dingben Chen、Pan Xiao、Chuanfa Ni、Limin Wang、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/asia.201600577

  日期：2016.6.21

  A new method for the formation of 1,1‐difluoroethyl copper species (“CuCF2CH3”) with 1,1‐difluoroethylsilane (TMSCF2CH3) has been developed. The “CuCF2CH3” species can be applied to the efficient 1,1‐difluoroethylation of diaryliodonium salts under mild conditions, affording (1,1‐difluoroethyl)arenes in good to excellent yields. This convenient procedure tolerates a wide range of functional groups

  开发了一种新的与1,1-二氟乙基硅烷（TMSCF 2 CH 3）形成1,1-二氟乙基铜物质（“ CuCF 2 CH 3 ”）的方法。“ CuCF 2 CH 3 ”物质可以在温和的条件下有效地用于二芳基碘鎓盐的有效1,1-二氟乙基化反应，从而以良好的产率提供优异的（1,1-二氟乙基）芳烃。这种方便的方法可耐受各种官能团，因此可作为将CF 2 CH 3基团引入复杂分子的实用合成工具。
• 1, 5-DIPHENYL-3-BENZYLAMINO-1, 5-DIHYDROPYRROLIDIN-2-ONE AS CB1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coffey David Scott

  公开号：US20090275618A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds and pharmaceutical compositions of Formula (I) by blockade of the CB 1 receptors via an inverse agonism mechanism which are useful for reducing body weight in mammals, cognitive impairment associated with schizophrenia, mitigating treatment emergent weight gain observed during treatment with antipsychotics and have increased bioavailability.

  公式（I）的化合物和药物组合物，通过CB1受体的反向拮抗机制来阻断，对于减轻哺乳动物的体重，减轻与精神分裂症相关的认知障碍，减轻抗精神病药物治疗期间观察到的治疗后体重增加，并具有增加的生物利用度。
• 1, 5-diphenyl-3-benzylamino-1, 5-dihydropyrrolidin-2-one as CB1 receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08168659B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Compounds and pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula as CB1 receptor inverse agonists useful for reducing body weight in mammals, treating cognitive impairment associated with schizophrenia, and mitigating treatment emergent weight gain observed during treatment with antipsychotics.

  该复合物和药物组合物包含公式为CB1受体反向激动剂的化合物，可用于减少哺乳动物体重，治疗与精神分裂症相关的认知障碍，并减轻抗精神病药物治疗期间观察到的治疗新发体重增加。