3-(1,1-二氟乙基)苯胺 | 40788-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1,1-二氟乙基)苯胺
• 英文名称: 3-(1,1-difluoroethyl)aniline
• CAS: 40788-05-4
• 化学式: C₈H₉F₂N
• 分子量: 157.163
• InChiKey: QDGJIBRTFXRYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氯-嘧啶-4-基-氧基)苯胺 、 3-(1,1-二氟乙基)苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(3-(1,1-difluoroethyl)phenyl)-3-(4-((6-(methylamino)-pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过设计对 VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的选择性来鉴定心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂

  摘要：

  开发了一系列心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂，以阐明 TNNI3K 的生物学功能并评估 TNNI3K 作为治疗心血管疾病的治疗靶点。利用基于结构的设计，激酶选择性的增强被设计到系列中，利用已建立的 TNNI3K、VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的 X 射线晶体结构。我们的努力最终发现了一种体内工具化合物47（GSK329），该化合物表现出理想的 TNNI3K 效力和大鼠药代动力学特性，以及对 VEGFR2（40 倍）、p38α（80 倍）和 B-的有希望的激酶选择性Raf（>200 倍）。化合物47在缺血/再灌注心脏损伤小鼠模型中显示出积极的心脏保护结果，表明该系列的优化样本，例如47，是发现治疗心脏病的新药的有利线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00700
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-(1,1-二氟乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有有望的抗增殖活性的新型拓扑异构酶II毒物的设计，合成，动态对接，生化特性和体内药代动力学研究。

  摘要：

  我们之前曾报道过第一组杂化拓扑异构酶II（topoII）毒物，其化学核心融合了依托泊苷和美巴龙的关键药效​​学元素，这是两种众所周知的topoII阻滞剂。在这里，我们报道了这种杂合分子支架的扩展，并提出了16种杂合衍生物的设计，合成和表征，这些衍生物具有阻断topoII的能力和整体药物样特性。这些化合物中的一些充当topoII毒物，在三种癌细胞系（DU145，HeLa，A549）中表现出良好的溶解性，代谢（微粒体）稳定性和有希望的细胞毒性。化合物3f（ARN24139）是最有前途的药物样候选物，在体内具有良好的药代动力学特征。我们的结果表明，这种新型的topoII毒物化学杂种值得进一步探索，并且3f作为topoII毒物是有利的潜​​在候选药物，值得进一步研究以测试其在体内肿瘤模型中的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01760

文献信息

• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors
  申请人：Gharat Laxmikant A.

  公开号：US20120108583A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014000418A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151715A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Novel imidazole derivatives are disclosed. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are useful in the control or treatment of diseases mediated by this receptor.

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。