9-fluoro-5-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one | 1403889-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-fluoro-5-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
• 英文别名: 9-Fluoro-5-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one；9-fluoro-5-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 1403889-89-3
• 化学式: C₁₇H₂₃BFNO₃
• 分子量: 319.184
• InChiKey: PKEPMASVQJFIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 过氧化双月桂酰 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-fluoro-5-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044

文献信息

• An Unusual Synthesis of <i>N</i>-Unsubstituted Benzazepinones
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Ngoc Diem My Tran、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol3026044

  日期：2012.11.2

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.