(2-chloro-5-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-amine | 1219696-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-amine
• 英文别名: N-[(2-chloro-5-methylpyridin-3-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 1219696-21-5
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: PQGAFLDZJVTIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-amine 、 环丙甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyclopropanecarboxylic acid (2-chloro-5-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES D'HÉTÉROARYLE DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2010039977A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基吡啶-3-甲醛 、 乙胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-chloro-5-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES D'HÉTÉROARYLE DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2010039977A3

文献信息

• HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110319445A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Described herein are heteroaryl compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the heteroaryl compounds described. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了异杂环化合物，它们是PGD2受体的拮抗剂。还描述了包括所述异杂环化合物的制药组合物和药物。本文还描述了使用这种PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖或PGD2介导的疾病或病症。
• Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US08378107B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Described herein are heteroaryl compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the heteroaryl compounds described. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了异杂环化合物，它们是PGD2受体的拮抗剂。还描述了包括所述异杂环化合物的制药组合物和药物。本文还描述了使用这种PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症。
• US8378107B2
  申请人：——

  公开号：US8378107B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'HÉTÉROARYLE DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010039977A3

  公开（公告）日：2010-08-12