甲基N-(2-甲氧基苯甲酰基)甘氨酸酯 | 27796-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基N-(2-甲氧基苯甲酰基)甘氨酸酯
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(methoxycarbonylmethylamino)-methanone
• 英文别名: Methyl-o-methoxyhippurat；Hippuric acid, o-methoxy-, methyl ester；methyl 2-[(2-methoxybenzoyl)amino]acetate
• CAS: 27796-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD12144058
• 分子量: 223.229
• InChiKey: DMFZPUCQOXSNME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1862

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基N-(2-甲氧基苯甲酰基)甘氨酸酯 以40%的产率得到2-羟基马尿酸
  参考文献：
  名称：

  Matsumura, Eiko; Shin, Takashi; Murao, Sawao, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 4, p. 973 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 、 甘胺酸甲酯 在 chloroethylcarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到甲基N-(2-甲氧基苯甲酰基)甘氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  Matsumura, Eiko; Shin, Takashi; Murao, Sawao, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 4, p. 973 - 980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of<i>Ortho</i>-alkoxy-aryl Carboxamides via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation
  作者：Attila Takács、Artur R. Abreu、Andreia F. Peixoto、Mariette Pereira、László Kollár

  DOI：10.1080/00397910802542028

  日期：2009.4.7

  Abstract Various aryl carboxamides with alkoxy substituents at the ortho-position, applicable as direct intermediates toward novel ligands, were synthesised via aminocarbonylation of aryl-iodides (2-iodoanisole, 5-chloro-7-iodo-8-methoxy-quinoline, and 5-chloro-7-iodo-8-benzyloxy-quinoline) in the presence of in situ generated palladium(0) catalysts. Simple primary and secondary amines as well as aminoacid

  摘要 通过芳基碘化物（2-碘苯甲醚、5-氯-7-碘-8-甲氧基-喹啉和 5 -chloro-7-iodo-8-benzyloxy-quinoline) 在原位生成的钯 (0) 催化剂存在下。简单的伯胺和仲胺以及氨基酸酯用作 N-亲核试剂。反应条件的优化允许分别通过简单或双一氧化碳插入优先形成甲酰胺或酮甲酰胺。观察到化学选择性对一氧化碳压力有很强的依赖性。
• Titanium-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Spirooxindole Oxazolines
  作者：Joseph J. Badillo、Gary E. Arevalo、James C. Fettinger、Annaliese K. Franz

  DOI：10.1021/ol1027305

  日期：2011.2.4

  A regio- and stereoselective cyclization between isatins and 5-methoxyoxazoles has been developed using catalytic titanium(IV) chloride (10 or 20 mol %) to afford spiro[3,3'-oxindoleoxazolines] in excellent yield (up to 99%) and diastereoselectivity (dr >99:1). Substitution at the 4-position of the oxazole controls nucleophilic attack to provide either the 2-oxazoline or 3-oxazoline spirocycle with excellent (>99:1) regiocontrol.

表征谱图