甲基N-(2-硝基苯甲酰)甘氨酸酯 | 59894-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基N-(2-硝基苯甲酰)甘氨酸酯
• 英文名称: methyl N-(2-nitrobenzoyl)glycinate
• 英文别名: Methyl [(2-nitrobenzoyl)amino]acetate；methyl 2-[(2-nitrobenzoyl)amino]acetate
• CAS: 59894-01-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD01213280
• 分子量: 238.2
• InChiKey: CXJJEYCLCSPEER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 甲基N-(2-硝基苯甲酰)甘氨酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 反应 0.13h， 以68%的产率得到3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Diversified facile synthesis of benzimidazoles, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones via palladium-catalyzed transfer hydrogenation/condensation cascade of nitro arenes under microwave irradiation

  摘要：

  一种高效的方法学已建立，用于在微波辐射下利用Pd-CTH/缩合级联反应在TEA-甲酸混合物中多样化制备苯并咪唑、喹唑啉-4(3H)-酮和1,4-苯二氮杂环己酮。

  DOI：

  10.1039/c4ra15765f
• 作为产物：
  描述：

  甘胺酸甲酯 、 2-硝基苯甲酰氯 生成 甲基N-(2-硝基苯甲酰)甘氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  蛋白水解酶：α-胰凝乳蛋白酶的特异性和非特异性底物的亲脂性结合位点

  摘要：

  提出的证据与α-胰凝乳蛋白酶的特定底物中的离去基团和酰基氨基的烷基或芳族官能团的亲脂性结合位点一致。与弹性蛋白酶相比，显示出小的，非特异性的底物和抑制剂与α-胰凝乳蛋白酶的结合，最多仅涉及甲苯磺酰-孔的一小部分。'

  DOI：

  10.1039/p29760000686

文献信息

• DE2745222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5438035A
  申请人：——

  公开号：US5438035A

  公开（公告）日：1995-08-01
• Diversified facile synthesis of benzimidazoles, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones via palladium-catalyzed transfer hydrogenation/condensation cascade of nitro arenes under microwave irradiation
  作者：Kaicheng Zhu、Jian-Hong Hao、Cheng-Pan Zhang、Jiajun Zhang、Yiqing Feng、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c4ra15765f

  日期：——

  An efficient methodology for diversified preparation of benzimidazole, quinazolin-4(3H)-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones is established using a Pd-CTH/condensation cascade of nitro arenes in a TEA–formic acid mixture under microwave irradiation.

  一种高效的方法学已建立，用于在微波辐射下利用Pd-CTH/缩合级联反应在TEA-甲酸混合物中多样化制备苯并咪唑、喹唑啉-4(3H)-酮和1,4-苯二氮杂环己酮。
• Proteolytic enzymes: lipophilic binding sites for specific and non-specific substrates of α-chymotrypsin
  作者：Janos Udris、Andrew Williams

  DOI：10.1039/p29760000686

  日期：——

  Evidence is presented consistent with a lipophilic binding site for the leaving group and for the alkyl or aromatic function of the acylamino-group in specific substrates of α-chymotrypsin. Binding of small, non-specific substrates and inhibitors to α-chymotrypsin is shown, by comparison with elastase, to involve at the most only a small fraction of the ‘ tosyl-hole. ’

  提出的证据与α-胰凝乳蛋白酶的特定底物中的离去基团和酰基氨基的烷基或芳族官能团的亲脂性结合位点一致。与弹性蛋白酶相比，显示出小的，非特异性的底物和抑制剂与α-胰凝乳蛋白酶的结合，最多仅涉及甲苯磺酰-孔的一小部分。'