3-(1,2,3,4-四氢-9H-咔唑-9-基)丙酸 | 23690-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(1,2,3,4-四氢-9H-咔唑-9-基)丙酸
• 英文名称: 3-<1,2,3,4-Tetrahydro-carbazol-9-yl>-propionsaeure
• 英文别名: 3-(1,2,3,4-Tetrahydro-carbazol-9-yl)-propionic acid；3-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)propanoic acid
• CAS: 23690-80-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00612545
• 分子量: 243.305
• InChiKey: HOLWINOWZVORSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,3,4-四氢-9H-咔唑-9-基)丙酸 在 2-甲基苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)propanoylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Dependence of Fluorescence Properties of Compounds from Psoralen, Angelicin, and Carbazole Series on the Character of Their Terminal Substituents

  摘要：

  Absorption, luminescence excitation and emission spectra of nine compounds from 4,8,4'-tri-methylpsoralen, 4,4'-dimethylangelicin, and 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole series with various terminal substituents were studied in water and 2-propanol. Proceeding from the data obtained in the present and also some previous studies we have formulated the main rules concerning a general mechanism of changes in the fluorescence characteristics of DNA-specific dyes depending on their chemical structure, substrate properties, and measurement medium.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003169.96393.1d
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2,3,4-四氢咔唑-9-基)丙腈 在 水 作用下， 生成 3-(1,2,3,4-四氢-9H-咔唑-9-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Structure and conformation of the N-β-propionic acids of cyclohexan[b]indole and cyclooctan[b]indole

  摘要：

  环己[b]吲哚N-β-丙酸（1）和环辛[b]吲哚N-β-丙酸（2）的结构已通过X射线方法确定。通过1H NMR分析，已确定它们的N-β-丙酸链的构象种群在溶液中。1的晶体属于三斜晶系，空间群[公式：见文本]，a=12.3562(4) Å，b=11.0727(3) Å，c=10.2050(4) Å，α=108.519(3)°，β=83.941(3)°，γ=104.826(3)°，Z=4。2的晶体属于单斜晶系，空间群P21/c，a=5.636(1) Å，b=18.937(3) Å，c=13.976(4) Å，β=98.84(3)°，Z=4。在两种结构中，分子通过中心对称的氢键形成二聚体。在溶液中，两种化合物的链的反式构象是首选的，并随稀释而增加，直到达到常数值。

  DOI：

  10.1139/v86-300

文献信息

• Modern Friedel-Crafts chemistry. Part 32. Facile synthesis of some new fused heteropolycycles via direct intramoleclar Friedel-Crafts cyclialkylations of suitable heteroarylalkanols
  作者：Ali Ali Khalaf、Ahmed M. El-Khawaga、Ibrahim M. Awad、Hassan A. K. Abd El-Aal

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a28

  日期：——

  for the synthesis of some novel fused heteropolycycles. Thus, a variety of fused di-, tri- and tetracyclic nitrogen and nitrogen-sulfur heteropolycycles 8, 9, 11-15 were smoothly synthesized by Friedel-Crafts intramolecular alkylations of heteroarylalkanols 1-7 in the presence of both Bronsted (PPA and PTSA) and Lewis (AlCl3/CH3NO2) acid catalysts. The precursor alkanols were readily prepared by reaction

  该研究为合成一些新型稠合杂多环提供了便利的方法。因此，在Bronsted（PPA和PTSA）存在下，杂芳基烷醇1-7的Friedel-Crafts分子内烷基化顺利合成了各种稠合的二环、三环和四环氮和氮硫杂多环8、9、11-15。 ) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂。前体链烷醇很容易通过相应的羧酸酯与甲基碘化镁反应制备。使用光谱和分析数据确定化合物的结构。提出了一种合理的碳正离子机制来解释结果。
• Synthesis and Antitumor Activity of Conjugates Based on the Phe-D-Trp-Lys-Thr Peptide Fragment of Somatostatin
  作者：D. V. Avdeev、M. V. Sidorova、M. V. Ovchinnikov、N. I. Moiseeva、V. N. Osipov、A. N. Balaev、D. S. Khachatryan

  DOI：10.1134/s1068162019040034

  日期：2019.7

  New somatostatin analogs containing the fragments of adamantane, coumarin, tetrahydrocarbazole, and palmitic acid of the general formula R-Phe-D-Trp-Lys(Boc)-Thr-OMe have been synthesized. The structure of the conjugates combines a peptide fragment, which has affinity for somatostatin receptors (sstr), and a nonpeptide fragment, which potentially possesses antitumor activity. Presumably, the compounds

  已经合成了含有金刚烷、香豆素、四氢咔唑和棕榈酸片段的新型生长抑素类似物，其通式为 R-Phe-D-Trp-Lys(Boc)-Thr-OMe。偶联物的结构结合了对生长抑素受体 (sstr) 具有亲和力的肽片段和具有潜在抗肿瘤活性的非肽片段。据推测，合成的化合物是sstr的激动剂。肽和非肽片段之间的酰胺键已使用碳二亚胺法和活化酯法形成。偶联物的结构已通过质谱法 (ESI+) 和 1H NMR 光谱法证实。通过对人肺腺癌 (A549)、人前列腺腺癌 (PC3)、人结肠癌 (HCT-116)、人乳腺癌 (MCF7) 和急性人 T 细胞白血病 (Jurkat) 细胞系。已经鉴定了选择性抑制 A549 细胞生长的化合物。
• Treatment of septic shock with anti-TNF antibodies
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0791360A2

  公开（公告）日：1997-08-27

  A method of treating a mammal in an established state of septic shock, the method comprising administering a clinically effective dose of anti-TNF monoclonal antibodies to the mammal, said antibodies being administered under conditions sufficient to alleviate the state of shock and reduce the likelihood of mortality.

  一种治疗处于脓毒性休克状态的哺乳动物的方法，该方法包括向哺乳动物施用临床有效剂量的抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，所述抗体的施用条件足以缓解休克状态并降低死亡的可能性。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS FOR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP2781508B9

  公开（公告）日：2019-08-21
• Cyanoethylation of Some Carbazole Derivatives
  作者：Nathan L. Smith

  DOI：10.1021/ja01165a544

  日期：1950.9