3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-1,Z,3-propanetriol | 213595-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-1,Z,3-propanetriol
• 英文别名: (1S,2R)-1-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)propane-1,2,3-triol
• CAS: 213595-79-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: AZERDBWOQAXFJE-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-1,Z,3-propanetriol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到erythro 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,Z,3-propanetriol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Phenylpropanetriols

  摘要：

  The four stereomer 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,2,3-propanetriols were obtained in about 30% yields starting from ferulic acid by a synthesis based on osmium catalyzed asymmetric dihydroxylation.

  DOI：

  10.1080/00397919808004916
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-Z-propenol 在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以66%的产率得到3-(4-benzyloxy-3-methoxy)-phenyl-1,Z,3-propanetriol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Phenylpropanetriols

  摘要：

  The four stereomer 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,2,3-propanetriols were obtained in about 30% yields starting from ferulic acid by a synthesis based on osmium catalyzed asymmetric dihydroxylation.

  DOI：

  10.1080/00397919808004916

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Phenylpropanetriols
  作者：Marina DellaGreca、Antonio Fiorentin、Pietro Monaco、Lucio Previtera

  DOI：10.1080/00397919808004916

  日期：1998.10

  The four stereomer 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-1,2,3-propanetriols were obtained in about 30% yields starting from ferulic acid by a synthesis based on osmium catalyzed asymmetric dihydroxylation.