N-(4-Ethoxy-phenyl)-2-hydrazono-N'-hydroxy-propionamidine | 71319-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-Ethoxy-phenyl)-2-hydrazono-N'-hydroxy-propionamidine
• CAS: 71319-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: LFQPIWCNYGLFPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C
• 沸点：
  428.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Ethoxy-phenyl)-2-hydrazono-N'-hydroxy-propionamidine 、 4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以74.8%的产率得到2--1-(p-ethoxyphenylamino)-1-isonitrosoacetone
  参考文献：
  名称：

  乙酰甲酰胺肟的衍生物及其细胞抑制特性

  摘要：

  1960 年代，为了寻找有效的烷化剂型抗肿瘤化合物，合成了一系列含有双-（2-氯乙基）氨基的乙酰甲酰胺肟（~-氨基-~-异亚硝基丙酮）衍生物 [i, 2]。对这些物质的生物学试验表明，有两种化合物具有抑制细胞生长的特性：~-N,N-双-(2g氯乙基)氨基-~-异亚硝基丙酮盐酸盐 (I)，显示弱抗肿瘤活性，和~-p-[N,Nbis- (2-氯乙基)氨基]苯基氨基-~-异亚硝基丙酮(II)，对动物实验性肿瘤显示显着效果，但毒性相对较低。因此，我们进行了化合物 I 和 II 的一些类似物和衍生物的合成：

  DOI：

  10.1007/bf00762893

文献信息

• Synthesis, and cytostatic and tuberculostatic activity of unsymmetrical azines of N-arylacetylformamidoximes
  作者：R. G. Kurmangalieva、I. A. Poplavskaya、K. A. Abdullin、I. M. Blekhman

  DOI：10.1007/bf00764816

  日期：1989.10
• Derivatives of acetylformamide oxime and their cytostatic properties
  作者：I. A. Poplavskaya、R. G. Kurmangalieva、S. F. Khalilova、K. A. Abdullin、I. K. Kudrina

  DOI：10.1007/bf00762893

  日期：1981.4

  which had cytostatic properties: ~-N,N-bis-(2gchloroethyl)amino-~-isonitrosoacetone hydrochloride (I), which showed weak antineoplastic activity, and ~-p-[N,Nbis-(2-chloroethyl)amino]phenylamino-~-isonitrosoacetone (II), which showed a significant effect on experimental tumors in animals, but relatively low toxicity. We therefore undertook the synthesis of some analogs and derivatives of compounds

  1960 年代，为了寻找有效的烷化剂型抗肿瘤化合物，合成了一系列含有双-（2-氯乙基）氨基的乙酰甲酰胺肟（~-氨基-~-异亚硝基丙酮）衍生物 [i, 2]。对这些物质的生物学试验表明，有两种化合物具有抑制细胞生长的特性：~-N,N-双-(2g氯乙基)氨基-~-异亚硝基丙酮盐酸盐 (I)，显示弱抗肿瘤活性，和~-p-[N,Nbis- (2-氯乙基)氨基]苯基氨基-~-异亚硝基丙酮(II)，对动物实验性肿瘤显示显着效果，但毒性相对较低。因此，我们进行了化合物 I 和 II 的一些类似物和衍生物的合成：