1,1,2,2-tetramesityldisilane | 74864-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramesityldisilane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetramesityldisilan；Mes2HsiSiHMes2；1,1,2,2-tetramesityldisilan；1,1,2,2-Tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)disilane；bis(2,4,6-trimethylphenyl)silyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 74864-45-2
• 化学式: C₃₆H₄₆Si₂
• 分子量: 534.932
• InChiKey: DGNDHPREVIZOND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C
• 沸点：
  596.0±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramesityldisilane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 1,1,2,2-Tetramesityldisilenyl-Radikalanion
  参考文献：
  名称：

  Weidenbruch, Manfred; Kramer, Klaus; Schaefer, Annemarie, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 107 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 三氯硅烷 、 magnesium 作用下， 生成 1,1,2,2-tetramesityldisilane
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四芳基-二硅烷的构象分析

  摘要：

  通过经验力场计算，X射线衍射和1 H NMR研究1,1,2,2-四苯基乙硅烷（1）和1,1,2,2-四甲苯基乙硅烷（2）的静态立体化学，结果表明未夹紧的1,1,2,2-四芳基乙烷所表现出的反构象的优选性在类似的乙硅烷中得以维持，尽管其形式有所减弱。该抗偏爱性与1,1,2,2-四烷基二硅烷的花式偏爱相反。R 2 HSiSiHR 2的3 J HH耦合常数的检验；（R =苯基，甲苯基，2,6-二甲基-苯基，t-丁基，环己基）表明存在H-Si-Si-H系统的Karplus关系。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88002-1

文献信息

• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90001-9

  日期：1980.8

  2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na
• Synthese und eigenschaften von 1,1,2,2-Tetrachlorund 1,1,2,2-Tetrafluordisilan
  作者：K. Hassler、W. Köll

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05099-w

  日期：1995.2

  1,1,2,2-tetrachlorodisilane was prepared from 1,1,2,2-tetramesityldisilane by reaction with liquid HCl, 1,1,2,2-tetrafluorodisilane by fluorination of tetrabromodisilane with ZnF2. With PCl5, 1,1,2,2-tetramesityldisilane was easily chlorinated to form 1,2-dichlorotetramesityldisilane but the subsequent reduction with LiAlD4 was not successful. The 29Si-NMR, Infrared and Raman spectra are reported.

  由1,2,2-四甲硅烷基乙硅烷与液态HCl，1,2,2-四氟乙硅烷通过四溴乙硅烷与ZnF 2的氟化反应制得1,2,2,4-四氯乙硅烷。使用PCL 5，1,1,2,2- tetramesityldisilane很容易氯化以形成1,2- dichlorotetramesityldisilane但LiAlD随后的还原4未成功。报告了29 Si-NMR，红外和拉曼光谱。
• 29Si-Kernresonanzspektren und synthese von bromdisilanen und ioddisilanen
  作者：K. Hassler、G. Bauer

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83140-q

  日期：1993.11

  The syntheses of Bromodisilanes BretaSi2H6-eta and Iododisilanes IetaSi2H6-eta (eta = 1, 2, 3, 4, 5), starting from aryldisilanes AretaSi2H6-eta (Ar = phenyl, alpha-naphthyl, mesityl) are reported. The Si-29-NMR-spectra of all compounds, including (SiSi)-Si-29-Si-29-coupling constants, have been measured.
• Syntheses, infrared and Raman vibrational spectra, normal coordinate analyses and 29Si-NMR-Spectra of halogenated disilanes XnSi2H6-n (X = F, Cl, Br, I)
  作者：K. Hassler、W. Köll、K. Schenzel

  DOI：10.1016/0022-2860(95)08661-e

  日期：1995.3
• Dimesitylsilyl derivatives of zirconium
  作者：Dean M. Roddick、Richard H. Heyn、T. Don. Tilley

  DOI：10.1021/om00104a009

  日期：1989.2.1