4-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 325994-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 325994-72-7
• 化学式: C₁₀H₆F₃N₅O₂S
• 分子量: 317.251
• InChiKey: ZEYNACLITBLICX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-氯苄基)哌嗪 、 4-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-4-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  含有取代的苄基哌嗪部分的新型1,2,4-三唑曼尼希碱的合成，结构和生物活性

  摘要：

  合成了一系列具有三氟甲基1,2,4-三唑和取代的苄基哌嗪部分的新型曼尼希碱。通过IR，1 H NMR和元素分析证实了它们的结构。还确定了化合物4r的单晶结构。初步生物测试表明，大多数铅化合物具有针对低除草活性油菜，稗草和KARI酶。然而，它们中的大多数对五种测试真菌在50μg/ mL的剂量下均表现出显着的杀真菌活性。在这18种新化合物中，有几种化合物比商品杀真菌剂Triadimefon对抗Cercospora arachidicola和Fusarium oxysporum f具有优越性。sp。黄瓜在这项研究中。同时，一些化合物以10μg/ mL的剂量显示出植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01132.x
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-巯基-5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑 、 邻硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以89%的产率得到4-[(2-nitrophenyl)methylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型的三氟甲基取代的1,2,4-三唑和含哌嗪环的双（1,2,4-三唑）曼尼希碱的合成及生物活性

  摘要：

  通过曼尼希反应合成了一系列含嘧啶基哌嗪环的三氟甲基取代的1,2,4-三唑曼尼希碱6和双（1,2,4-三唑）曼尼希碱7，并通过红外（IR），1 H核反应进行了表征磁共振（NMR）和元素分析。杀菌试验表明，大多数化合物6和7具有优良的杀菌活性。在19种新型化合物中，有些化合物表现出优于商业杀菌剂乐果，甲基噻吩酯，异丙隆和中生霉素的优势。在初步研究中，某些化合物还表现出有利的除草活性。在比较分子场分析（CoMFA）的基础上，随后合成了5种新化合物，它们的活性得到了相当准确的估计，并且化合物6-A1和7-A2表现出对立方假单孢菌的良好杀真菌活性（96.9和84.9％）。分别为6h和7c。

  DOI：

  10.1021/jf100300a

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some Novel Trifluoromethyl-Substituted 1,2,4-Triazole and Bis(1,2,4-Triazole) Mannich Bases Containing Piperazine Rings
  作者：Bao-Lei Wang、Yan-Xia Shi、Yi Ma、Xing-Hai Liu、Yong-Hong Li、Hai-Bin Song、Bao-Ju Li、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1021/jf100300a

  日期：2010.5.12

  d 1,2,4-triazole Mannich base 6 and bis(1,2,4-triazole) Mannich base 7 containing pyrimidinylpiperazine rings via the Mannich reaction were synthesized and characterized by infrared (IR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), and elemental analysis. The fungicidal tests indicated that most of compounds 6 and 7 possessed excellent fungicidal activity. Among 19 novel compounds, some showed superiority

  通过曼尼希反应合成了一系列含嘧啶基哌嗪环的三氟甲基取代的1,2,4-三唑曼尼希碱6和双（1,2,4-三唑）曼尼希碱7，并通过红外（IR），1 H核反应进行了表征磁共振（NMR）和元素分析。杀菌试验表明，大多数化合物6和7具有优良的杀菌活性。在19种新型化合物中，有些化合物表现出优于商业杀菌剂乐果，甲基噻吩酯，异丙隆和中生霉素的优势。在初步研究中，某些化合物还表现出有利的除草活性。在比较分子场分析（CoMFA）的基础上，随后合成了5种新化合物，它们的活性得到了相当准确的估计，并且化合物6-A1和7-A2表现出对立方假单孢菌的良好杀真菌活性（96.9和84.9％）。分别为6h和7c。
• Synthesis, Structure and Biological Activity of Novel 1,2,4-Triazole Mannich Bases Containing a Substituted Benzylpiperazine Moiety
  作者：Bao-Lei Wang、Xing-Hai Liu、Xiu-Lan Zhang、Ji-Feng Zhang、Hai-Bin Song、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01132.x

  日期：2011.7

  A series of novel Mannich bases with trifluoromethyl‐1,2,4‐triazole and substituted benzylpiperazine moieties were synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis. The single crystal structure of compound 4r was also determined. The preliminary bioassays showed that most of the lead compounds had low herbicidal activity against Brassica campestris, Echinochloa crusgalli

  合成了一系列具有三氟甲基1,2,4-三唑和取代的苄基哌嗪部分的新型曼尼希碱。通过IR，1 H NMR和元素分析证实了它们的结构。还确定了化合物4r的单晶结构。初步生物测试表明，大多数铅化合物具有针对低除草活性油菜，稗草和KARI酶。然而，它们中的大多数对五种测试真菌在50μg/ mL的剂量下均表现出显着的杀真菌活性。在这18种新化合物中，有几种化合物比商品杀真菌剂Triadimefon对抗Cercospora arachidicola和Fusarium oxysporum f具有优越性。sp。黄瓜在这项研究中。同时，一些化合物以10μg/ mL的剂量显示出植物生长调节活性。