3-(1,3-噻唑-2-基)苯甲酸乙酯 | 886851-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1,3-噻唑-2-基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 3-(1,3-thiazol-2-yl)benzoate
• CAS: 886851-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD09064945
• 分子量: 233.291
• InChiKey: LHYDRQQHIJUWDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-噻唑-2-基)苯甲酸乙酯 在 silver(I) nitrite 、 十二羰基三钌 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到ethyl 3-nitro-5-(thiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  The ruthenium-catalyzed meta-selective C–H nitration of various azole ring-substituted arenes

  摘要：

  我们开发了一种高效且温和的钌催化的对取代芳烃的唑环进行间位-选择性的C_Ar–H硝化的方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob01930h

文献信息

• Chromogenic merocyanine enzyme substrates
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0383092A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Chromogenic merocyanine enzyme substrate compounds of the general formula: where Y is an enzymatically-cleavable group such as a radical of a sugar, carboxylic acid, amino acid, peptide, phosphoric acid, or sulfuric acid; A and B represent residues that complete 5- or 6-membered ring systems; R¹ is substituted or unsubstituted alkyl; R² and R³, independently, are hydrogen or lower alkyl; m, n, and p, which can be different, are intergers from 0 through 3 provided that m + n + p must be at least 2; and X is an appropriate counterion (anion).

  通式如下的变色梅洛苷酶底物化合物： 其中 Y 是可酶解的基团，如糖、羧酸、氨基酸、肽、磷酸或硫酸的基团；A 和 B 代表完成 5 或 6 元环系统的残基；R¹ 是取代或未取代的烷基；R² 和 R³ 分别是氢或低级烷基；m、n 和 p 可以是不同的，它们是 0 到 3 的互数，但 m + n + p 必须至少为 2；X 是适当的反离子（阴离子）。
• The ruthenium-catalyzed <i>meta</i>-selective C–H nitration of various azole ring-substituted arenes
  作者：Dong Zhang、Di Gao、Jinlin Cai、Xiaoyu Wu、Hong Qin、Kai Qiao、Chengkou Liu、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/c9ob01930h

  日期：——

  The efficient and gentle ruthenium-catalyzed meta-selective C_Ar–H nitration of azole ring substituted arenes has been developed.

  我们开发了一种高效且温和的钌催化的对取代芳烃的唑环进行间位-选择性的C_Ar–H硝化的方法。