3-(1,3-噻唑-2-基)苯甲醛 | 885465-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1,3-噻唑-2-基)苯甲醛
• 中文别名: 3-(5-硝基-2-噻唑)苯甲醛
• 英文名称: 3-(thiazol-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Thiazol-2-yl-benzaldehyde；3-(1,3-thiazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 885465-97-4
• 化学式: C₁₀H₇NOS
• mdl: MFCD06797781
• 分子量: 189.238
• InChiKey: YJMGIEKCDQXKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-噻唑-2-基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-({(1-methylethyl)[3-(1,3-thiazol-2-yl)benzyl]carbamoyl}amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE TRK-A, COMPOSITIONS ET MÉTHODES CORRESPONDANTES

  摘要：

  本发明涉及苄基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘化或脱髓鞘化有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C异常活动相关的疾病或紊乱方面有用。

  公开号：

  WO2013176970A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 3-甲酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以84.9 %的产率得到3-(1,3-噻唑-2-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-Ethoxy-5-isobutyramido-N-1-substituted Benzamide Derivatives as Selective Kv2.1 Inhibitors with In Vivo Neuroprotective Effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01245

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• [EN] NOVEL INDOLE DERIVATIVE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DÉRIVÉ D'INDOLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CE DÉRIVÉ
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2015102426A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides a novel indole derivative compound, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof. The compound according to the present invention can selectively inhibit histone deacetylase (HDAC), and thus can be used to effectively treat a disease associated with histone deacetylase (HDAC) activity.

  本发明提供了一种新型吲哚衍生物化合物，其异构体，其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化合物。根据本发明的化合物可以选择性地抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），因此可以用于有效治疗与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性相关的疾病。
• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• TrkA Kinase Inhibitors, Compositions and Methods Thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150141428A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention is directed to benzyl urea compounds, which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence may be useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor Trk-A, Trk-B and/or Trk-C.

  本发明涉及苯甲基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能有用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C异常活动相关的疾病或障碍的治疗。