1-[4-(Furan-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-en-1-one | 1026855-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(Furan-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1026855-13-9
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 391.447
• InChiKey: HBYQDFNPMDWETL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(Furan-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-en-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以13.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Welwistatin Core

  摘要：

  [GRAPHICS]An approach to the core structure of the microtubule-targeting agent welwistatin is described. The approach utilizes the type 2 intramolecular Diels-Alder reaction, with indole serving as the tether between diene and dienophile, to form the natural product's characteristic bicyclo[4.3.1] decane skeleton.

  DOI：

  10.1021/ol0620747
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 1-[4-(Furan-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Welwistatin Core

  摘要：

  [GRAPHICS]An approach to the core structure of the microtubule-targeting agent welwistatin is described. The approach utilizes the type 2 intramolecular Diels-Alder reaction, with indole serving as the tether between diene and dienophile, to form the natural product's characteristic bicyclo[4.3.1] decane skeleton.

  DOI：

  10.1021/ol0620747

文献信息

• A Synthesis of the Welwistatin Core
  作者：Ryan Lauchli、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/ol0620747

  日期：2006.11.9

  [GRAPHICS]An approach to the core structure of the microtubule-targeting agent welwistatin is described. The approach utilizes the type 2 intramolecular Diels-Alder reaction, with indole serving as the tether between diene and dienophile, to form the natural product's characteristic bicyclo[4.3.1] decane skeleton.