[(2R,3S,5R)-5-[2-bromo-3-[2-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]indol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate | 244128-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-[2-bromo-3-[2-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]indol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 244128-06-1
• 化学式: C₄₁H₃₈BrN₃O₆
• 分子量: 748.673
• InChiKey: ZWVNFZUJIHGTFU-QOZRZDGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-[2-bromo-3-[2-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]indol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(3-(2-((2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)-2-bromo-1H-indol-1-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990909l
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-[2-bromo-3-(2-oxo-2-prop-2-enoxyethyl)indol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [(2R,3S,5R)-5-[2-bromo-3-[2-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]indol-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990909l

文献信息

• Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-K252a
  作者：Yoshihisa Kobayashi、Teppei Fujimoto、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja990909l

  日期：1999.7.1