2,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-1-methylenecyclopropane | 1335101-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-1-methylenecyclopropane
• 英文别名: 1-[2-Methylidene-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl]-4-(trifluoromethyl)benzene；1-[2-methylidene-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1335101-67-1
• 化学式: C₁₈H₁₂F₆
• 分子量: 342.284
• InChiKey: LOWISBNYWZQCJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-1-methylenecyclopropane 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三重激发的宝石-二苯基三亚甲基甲烷双自由基的扭曲分子几何结构和局域电子结构：取代基对热致发光的影响及相关理论计算

  摘要：

  利用热发光（TL）光谱和密度泛函理论（DFT）包括时间依赖性（TD），探讨了对宝石-二苯基三亚甲基甲烷双自由基（3 2a）的三重激发态和基态之间的电子跃迁（ET）能量的取代基效应。DFT。各种3 2 *的对位取代的芳基衍生物的TL能的线性自由能（Hammett）分析与取代基常数σ具有合理的相关性。数据的Hammett图的斜率几乎与通过对结构相关的1,1-二芳基乙基自由基的光致发光（PL）能量进行的类似分析获得的斜率几乎相同（3*）。结果表明TL 3 2 *和PL 3 *来自共同的二芳基甲基自由基荧光团。DFT和TDDFT计算出的电子结构以及3 2和3的ET能量也支持这种解释。热力学和之间的电荷重组（CR）过程的动力学分析2 +和1 - ，其产生3 2 *，揭示了取代基不仅改变TL能量也的TL强度3 2 *。在此努力中所做的观察表明，3 2 *以及32和2 +具有极大扭曲的分子几何结构和高度局限的电子结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.052
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(ethene-1,1-diyl)bis((trifluoromethyl)benzene) 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 2,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-1-methylenecyclopropane
  参考文献：
  名称：

  三重激发的宝石-二苯基三亚甲基甲烷双自由基的扭曲分子几何结构和局域电子结构：取代基对热致发光的影响及相关理论计算

  摘要：

  利用热发光（TL）光谱和密度泛函理论（DFT）包括时间依赖性（TD），探讨了对宝石-二苯基三亚甲基甲烷双自由基（3 2a）的三重激发态和基态之间的电子跃迁（ET）能量的取代基效应。DFT。各种3 2 *的对位取代的芳基衍生物的TL能的线性自由能（Hammett）分析与取代基常数σ具有合理的相关性。数据的Hammett图的斜率几乎与通过对结构相关的1,1-二芳基乙基自由基的光致发光（PL）能量进行的类似分析获得的斜率几乎相同（3*）。结果表明TL 3 2 *和PL 3 *来自共同的二芳基甲基自由基荧光团。DFT和TDDFT计算出的电子结构以及3 2和3的ET能量也支持这种解释。热力学和之间的电荷重组（CR）过程的动力学分析2 +和1 - ，其产生3 2 *，揭示了取代基不仅改变TL能量也的TL强度3 2 *。在此努力中所做的观察表明，3 2 *以及32和2 +具有极大扭曲的分子几何结构和高度局限的电子结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.052