3-benzyl-5-tert-butyl-7-chloro-triazolo[4,5-d]pyrimidine | 1433363-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-benzyl-5-tert-butyl-7-chloro-triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-Benzyl-5-tert-butyl-7-chloro-triazolo[4,5-d]pyrimidine；3-benzyl-5-tert-butyl-7-chlorotriazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 1433363-46-2
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₅
• 分子量: 301.779
• InChiKey: OZJAMPKPXWWALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-tert-butyl-7-chloro-triazolo[4,5-d]pyrimidine 、 (S)-3-吡咯烷醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以186.9 g的产率得到(3S)-1-(3-benzyl-5-tert-butyl-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 3] TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2
  [FR] DERIVES DE [1,2,3]]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作大麻素受体2的激动剂药物。

  公开号：

  WO2013068306A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧胺 在 吡啶 、 草酰氯 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-benzyl-5-tert-butyl-7-chloro-triazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1和R2的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  US20130116236A1

文献信息

• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2<br/>[FR] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016071375A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1to R4and n are defined as in the description and in the claims. The present invention relates to organic compounds useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to compounds that are preferential agonists of the Cannabinoid Receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4和n的定义如描述和权利要求中所述。本发明涉及对哺乳动物有益的有机化合物，尤其是对大麻素受体2的优先激动剂。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US09056866B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如说明书和权利要求中所述。化合物(I)可用作药物。
• Triazolo[4,5-D]pyrimidines
  申请人：Hoffmann—La Roche Inc.

  公开号：US10183946B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be for treating.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R4 和 n 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用于治疗：
• [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2776442B1

  公开（公告）日：2015-10-21