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1,2-dioxaspiro<2.5>octane | 52874-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dioxaspiro<2.5>octane
英文别名
1,2-Dioxaspiro[2.5]octane
1,2-dioxaspiro<2.5>octane化学式
CAS
52874-62-1
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
YEXXXSLDNALHPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    115.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dioxaspiro<2.5>octane环己酮 为溶剂, 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    二恶烷。20. 一些新型二氧杂环丙烷的制备及性质
    摘要:
    生产双环氧乙烷的原位方法已被修改,以允许在酮溶液中分离一些非挥发性双环氧乙烷。二环氧乙烷已通过光谱表征,在某些情况下,通过化学反应表征
    DOI:
    10.1021/ja00030a032
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮过氧单硫酸 、 [[(phosphonomethyl)imino]bis[(ethylenenitrilo)bis(methylene)]]tetrakisphosphonic acid sodium salt 、 碳酸氢钠 作用下, 生成 1,2-dioxaspiro<2.5>octane
    参考文献:
    名称:
    Lange, Andreas; Brauer, Hans-Dieter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 5, p. 805 - 812
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING (E2)-CIS-6,7-EPOXY-2-NONENAL
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20200062725A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    The object of the present invention is to provide an industrial and economical process for preparing (E2)-cis-6,7-epoxy-2-nonenal of the following formula (3): The present invention provides a process for preparing (E2)-cis-6,7-epoxy-2-nonenal (3), comprising at least steps of: subjecting (Z3,Z6)-3,6-nonadien-1-ol of the following formula (1) to oxidation: to form (E2,Z6)-2,6-nonadienal of the following formula (2); and epoxidizing the resulting (E2,Z6)-2,6-nonadienal to form the aforesaid (E2)-cis-6,7-epoxy-2-nonenal (3).
    本发明的目的是提供一种工业和经济的方法,用于制备以下式(3)的(E2)-顺式-6,7-环氧-2-壬烯醛:本发明提供了一种制备(E2)-顺式-6,7-环氧-2-壬烯醛(3)的方法,包括至少以下步骤:将以下式(1)的(Z3,Z6)-3,6-壬二烯-1-醇氧化以形成以下式(2)的(E2,Z6)-2,6-壬二烯醛;并将所得的(E2,Z6)-2,6-壬二烯醛环氧化以形成上述的(E2)-顺式-6,7-环氧-2-壬烯醛(3)。
  • PROCESS FOR PREPARING (E2,Z6)-2,6-NONADIENAL
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20200062682A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    The object of the present invention is to provide an industrial and economical process for preparing (E2,Z6)-2,6-nonadienal of the following formula (4): The present invention provides a process for preparing (E2,Z6)-2,6-nonadienal (4), comprising at least steps of: subjecting (Z3,Z6)-3,6-nonadien-1-ol of the following formula (1): to oxidation with a sulfoxide compound of the following formula (2): CH 3 (R′)S═O  ( 2 ) in which R 1 represents a monovalent hydrocarbon group having from 1 to 12 carbon atoms, in the presence of a sulfur trioxide complex and an amine compound of the following formula (3): N(R 2 )(R 3 )(R 4 )  ( 3 ) in which R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a monovalent hydrocarbon group having from 1 to 12 carbon atoms, or R 3 and R 4 may be bonded to each other to form a divalent hydrocarbon group having from 3 to 12 carbon atoms, R 3 -R 4 , to form the aforesaid (E2,Z6)-2,6-nonadienal (4).
    本发明的目的是提供一种工业和经济的过程,用于制备以下式(4)中的(E2,Z6)-2,6-壬二醛: 本发明提供了一种制备(E2,Z6)-2,6-壬二醛(4)的过程,包括至少以下步骤:将以下式(1)的(Z3,Z6)-3,6-壬二烯-1-醇: 进行氧化,与以下式(2)的亚砜化合物一起: CH3(R′)S═O  (2) 其中R1代表具有1到12个碳原子的一价碳氢基团,在硫三氧化物复合物和以下式(3)的胺化合物的存在下进行: N(R2)(R3)(R4)  (3) 其中R2、R3和R4各自独立地代表具有1到12个碳原子的一价碳氢基团,或R3和R4可以相互连接形成具有3到12个碳原子的二价碳氢基团,R3-R4,形成上述的(E2,Z6)-2,6-壬二醛(4)。
  • Revising the Role of a Dioxirane as an Intermediate in the Uncatalyzed Hydroperoxidation of Cyclohexanone in Water
    作者:Elena Rozhko、Stefania Solmi、Fabrizio Cavani、Angelo Albini、Paolo Righi、Davide Ravelli
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00861
    日期:2015.6.19
    molecules rationalized the formation of the dioxirane intermediate via addition of the hydroperoxide anion to the ketone and revealed that this species is not involved in the formation of the Criegee adduct. The direct addition of hydrogen peroxide to the ketone is predicted to be favored over hydrolysis of the dioxirane, the latter in competition with ring opening to carbonyl oxide followed by hydration.
    研究了过氧化氢水溶液氧化环己酮的机理。实验表明,在与酮平衡的状态下,初步形成了一种中间体,称为环己叉二环氧乙烷,然后形成了1-hydroperoxycyclohexanol(Criegee加合物)。显式包含最多两个水分子的计算分析通过向酮中添加氢过氧化物阴离子使二环氧乙烷中间体的形成合理化,并表明该物种不参与Criegee加合物的形成。预计将过氧化氢直接加到酮中比二环氧乙烷的水解更有利,二环氧乙烷的竞争是与羰基氧化物的开环竞争,然后水合。然而,
  • Rubber-reinforced monovinylidene aromatic polymer resins and a method for their preparation
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0277687A2
    公开(公告)日:1988-08-10
    Specific radial-type or branched rubbers are used to prepare rubber-reinforced monovinylidene aromatic polymer resins. It has been found that such rubbers wherein the solution viscosity is less than 60 cps, the Mooney viscosity is relatively low and the ratio of Mooney viscosity to solution viscosity falls within certain ranges can be used to prepare improved ABS- and HIPS-type resins. The rubbers should have Mooney and solution viscosities such that the ratio of the Mooney to solution viscosities is at least 0.7 for the ABS-type resins and at least 1.1 for the HIPS-type resins. The use of these rubbers also provides improved mass-type polymerization processes wherein higher rubber concentrations can be acheived at the same time that improved products are obtained.
    特定的径向型或支化橡胶可用于制备橡胶增强单亚乙烯芳香族聚合物树脂。研究发现,溶液粘度小于 60 cps、门尼粘度相对较低、门尼粘度与溶液粘度之比在一定范围内的橡胶可用于制备改良型 ABS 和 HIPS 树脂。橡胶的门尼粘度和溶液粘度应使 ABS 类树脂的门尼粘度与溶液粘度之比至少为 0.7,HIPS 类树脂的门尼粘度与溶液粘度之比至少为 1.1。使用这些橡胶还可改进大规模聚合工艺,在获得更好产品的同时,还可获得更高的橡胶浓度。
  • Verfahren zur Herstellung von 1,6-Dioxaspiro (2.5)octan
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0516983A1
    公开(公告)日:1992-12-09
    Herstellung von 1,6-Dioxaspiro[2.5]octan I durch Umsetzung von 4-Methylentetrahydropyran II mit einer organischen Peroxoverbindung, imdem man II mit einem organischen Hydroperoxid in Gegenwart eines Carboxylates, Alkoholates oder einer Komplexverbindung des Titans, Vanadiums, Molybdäns oder Wolframs als Katalysator umsetzt. Das Verfahrensprodukt dient als Zwischenprodukt für die Synthese von Tetrahydropyran-4-aldehyd, der seinerseits für die Herstellung von Herbiziden verwendet wird.
    生产 1,6-二氧杂螺[2.5]辛烷 I 与 4-亚甲基四氢吡喃 II 反应生成 1,6-二氧杂螺[2.5]辛烷 I 在羧酸盐、醇酸盐或钛、钒、钼或钨的复合物作为催化剂的情况下,通过 II 与有机过氧化氢化合物的反应生产 1,6-二氧杂螺[2.5]辛烷 I。 该工艺产物可作为合成四氢吡喃-4-醛的中间体,而四氢吡喃-4-醛又可用于生产除草剂。
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