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4,7-Dimethoxy-1-methyl-2-methylmercaptobenzimidazole
4,7-Dimethoxy-1-methyl-2-methylmercaptobenzimidazole | 95306-56-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-Dimethoxy-1-methyl-2-methylmercaptobenzimidazole
英文别名
4,7-Dimethoxy-1-methyl-2-methylsulfanylbenzimidazole
CAS
95306-56-2
化学式
C
11
H
14
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
238.31
InChiKey
FICYQDREJWRGQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
410.0±48.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
61.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,7-dimethoxy-2-mercaptobenzimidazole
95306-53-9
C
9
H
10
N
2
O
2
S
210.257
反应信息
作为产物:
描述:
3,6-dimethoxybenzene-1,2-diamine hydrochloride 在
氢氧化钾
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 7.17h, 生成
4,7-Dimethoxy-1-methyl-2-methylmercaptobenzimidazole
参考文献:
名称:
N
-Methylation of Heterocycles with Dimethylformamide Dimethyl Acetal
摘要:
DOI:
10.1055/s-1984-30953
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MIDDLETON, R. W.;MONNEY, H.;PARRICK, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 740-743
作者:
MIDDLETON, R. W.、MONNEY, H.、PARRICK, J.
DOI:
——
日期:
——
<i>N</i>-Methylation of Heterocycles with Dimethylformamide Dimethyl Acetal
作者:
Richard W. Middleton、Hugh Monney、John Parrick
DOI:
10.1055/s-1984-30953
日期:
——
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