3-methanesulfonyl-2,5-dihydro-furan | 41409-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-methanesulfonyl-2,5-dihydro-furan
• 英文别名: 3-methylsulfonyl-2,5-dihydrofuran
• CAS: 41409-84-1
• 化学式: C₅H₈O₃S
• 分子量: 148.183
• InChiKey: SVLTYIBILQBQNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  100-105 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基恶唑 、 3-methanesulfonyl-2,5-dihydro-furan 反应 10.0h， 生成 6-甲基-1,3-二氢呋喃并[3,4-d]吡啶-7-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  维生素B 6 ; Diels-Alder反应的新合成†

  摘要：

  4-甲基恶唑（1a）与3-甲基磺酰基-2,5-二氢呋喃（7）进入Diels-Alder反应，其中吡reaction醇衍生物8通过消除甲亚磺酸形成。用氯化氢处理可生成二氯化物10，直接水解或通过三乙酸酯14可制得吡ido醇（12）。反应序列代表维生素B 6的丰富合成。

  DOI：

  10.1002/jlac.197919791104
• 作为产物：
  描述：

  3-methylsulfonyl-4-bromo-tetrahydrofuran 、 sodium hydroxide 、 盐酸 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOELL W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1665-1674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridin-3-ols
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04168379A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  New pyridin-3-ols and their N-oxides and acid addition salts, which are useful as intermediates, especially for the preparation of pharmacologically active compounds, and their preparation.

  新的吡啶-3-醇及其N-氧化物和酸盐加成物，可作为中间体使用，特别适用于制备药理活性化合物，以及它们的制备。