3-(1,3-苯并恶唑-2-基)-1H-喹喔啉-2-酮 | 65780-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-(1,3-苯并恶唑-2-基)-1H-喹喔啉-2-酮
• 英文名称: 3--chinoxalin-2-on
• 英文别名: 3-(benzoxazol-2-yl)-1H-quinoxalin-2-one；3-benzooxazol-2-yl-1H-quinoxalin-2-one；3-(1,3-Benzoxazol-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one；3-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 65780-60-1
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₂
• 分子量: 263.255
• InChiKey: TXZUQVOESVNEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-苯并恶唑-2-基)-1H-喹喔啉-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-(N-2-morpholino-4-ylethyl)aminoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  的3-（benzazol -2-基）喹喔啉衍生物作为有效的抗癌化合物鉴定：特权基于结构的设计，合成和生物活性评价在体外和体内

  摘要：

  受许多已知的靶向DNA或拓扑异构酶I的抗​​肿瘤化合物的共同结构特征的启发，通过结合两个重要的特权结构单元-喹喔啉和苯并唑，设计了基于3-（苯甲唑-2-基）-喹喔啉的骨架。合成了三十种新颖的3-（苯甲唑-2-基）-喹喔啉衍生物，并对其生物学活性进行了评估。MTT分析表明，大多数化合物对MGC-803，HepG2，A549，HeLa，T-24和WI-38细胞系具有中等至有效的抗增殖作用。3-（苯并恶唑-2-基）-2-（N-3-二甲基氨基丙基）氨基喹喔啉（12a）表现出最强的细胞毒性，IC 50对五种测试的癌症和一种正常细胞系的免疫反应值介于1.49至10.99μM之间。琼脂糖凝胶电泳分析表明12a不会与完整的DNA相互作用，而是通过Topo I介导的DNA释放来强烈抑制拓扑异构酶I（Topo I），从而发挥其抗癌活性。分子模型研究表明12a采用独特的模式与DNA和Topo I相互作用。对MG

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.004
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙酸乙酯 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(1,3-苯并恶唑-2-基)-1H-喹喔啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型抗增殖钌和锇配合物与喹喔啉酮配体在人类癌细胞系中的 SAR 研究

  摘要：

  已合成了一系列具有 3-(1 H-苯并咪唑-2-基)-1 H-喹喔啉-2-one 的钌 (II) 芳烃配合物，具有已知蛋白激酶抑制剂的药效基团，以及相关的苯并恶唑和苯并噻唑衍生物. 此外，还制备了相应的未取代配体的锇配合物。这些化合物已通过 NMR、UV-vis 和 IR 光谱、ESI 质谱、元素分析和 X 射线晶体学进行了表征。通过 MTT 测定法测定三种人类癌细胞系（A549、CH1、SW480）的抗增殖活性，产生 IC 50三个未取代的无金属配体的值为 6-60 μM，而金属配合物的值在 0.3 至 140 μM 的宽范围内变化。与苯并咪唑或苯并噻唑与喹喔啉酮衍生物的锇络合导致比与钌络合更一致地增加细胞毒性。对于选定的化合物，通过荧光显微镜和流式细胞术分析证实了诱导细胞凋亡的能力，而细胞周期效应只是中等的。

  DOI：

  10.1021/jm3000906

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel HDAC inhibitors with a 3-(benzazol-2-yl)quinoxaline framework
  作者：Yawen Yang、Qingqing Liu、Xinyi Wang、Shaohua Gou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129305

  日期：2023.5

  reactive oxygen species and inhibit cell invasion and migration in HCT-116 cells. Further studies revealed that 10c could up-regulate the acetylation levels of H3 and α-tubulin, exhibit significant Topo I inhibition and induce the release of related apoptotic biomarkers. These results highlight the great potential of 10c to become a promising anti-cancer HDAC inhibitor.

  通过药效团融合策略设计并合成了一系列源自3-(苯并唑-2-基)喹喔啉衍生物的新型组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。体外结果表明，大多数合成的化合物表现出良好的抗增殖活性。其中，化合物10c表现出最强的细胞毒性，特别是在HCT-116细胞中，IC 50值为0.91 μM，远优于Vorinostat (5.66 μM)。10c还被发现能诱导细胞凋亡，将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导活性氧的产生并抑制 HCT-116 细胞的细胞侵袭和迁移。进一步的研究表明，10c可以上调H3和α-微管蛋白的乙酰化水平，表现出显着的Topo I抑制作用并诱导相关凋亡生物标志物的释放。这些结果凸显了10c成为有前景的抗癌 HDAC 抑制剂的巨大潜力。
• Westphal; Scheybal; Lipke, Pharmazie, 1977, vol. 32, # 10, p. 563 - 565
  作者：Westphal、Scheybal、Lipke、Weber

  DOI：——

  日期：——