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3-(1,3-苯并恶唑-2-基)-2-氧代丙酸乙酯 | 13054-44-9

中文名称
3-(1,3-苯并恶唑-2-基)-2-氧代丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
2-Benzoxazolyl-benztraubensaeure-aethylester
英文别名
Benzoxazolyl-brenztraubensaeure-ethylester;Benzoxazolyl-(2)-brenztraubensaeure-ethylester;3-benzooxazol-2-yl-2-oxo-propionic acid ethyl ester;Benzoxazol-2-yl-brenztraubensaeure-aethylester;Ethyl 3-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-oxopropanoate;ethyl 3-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-oxopropanoate
3-(1,3-苯并恶唑-2-基)-2-氧代丙酸乙酯化学式
CAS
13054-44-9
化学式
C12H11NO4
mdl
——
分子量
233.224
InChiKey
DHRXLBCXCVKHKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    69 °C
  • 沸点:
    347.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:d4ce58c1eee8454163f838b00e6a7f35
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文献信息

  • Structure and Tautomerism of the Esters of Several β-Substituted Pyruvic Acids<sup>1</sup>
    作者:ALBERT M. STOCK、W. E. DONAHUE、E. D. AMSTUTZ
    DOI:10.1021/jo01106a006
    日期:1958.12
  • Ried; Reitz, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2429,2431
    作者:Ried、Reitz
    DOI:——
    日期:——
  • Ried et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 29,40
    作者:Ried et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Golankiewicz,K. et al., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, # 3, p. 503 - 513
    作者:Golankiewicz,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KUEBEL, B.;BAUER, K.;BIERINGER, H.;KNAUF, W.;WALTERSDORFER, A.
    作者:KUEBEL, B.、BAUER, K.、BIERINGER, H.、KNAUF, W.、WALTERSDORFER, A.
    DOI:——
    日期:——
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