3-(1,3-苯并恶唑-2-基)-L-丙氨酸 | 88549-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(1,3-苯并恶唑-2-基)-L-丙氨酸
• 中文别名: (1S,4R,5R,6R,7R,8R)-6-(乙酰氧基)-7-氨基-4-氨基甲酰-4-羟基-8-(磷羧基氧代)-9-氧杂-3-硫杂二环[3.3.1]壬烷-1-羧酸(non-preferredname)
• 英文名称: 3-(2-Benzoxazolyl)alanine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(1,3-benzoxazol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 88549-23-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.2
• InChiKey: ACDXYPDPKDELEA-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Tandem analyses of noncovalently driven effectors for modulatory mapping of activities of protein sites
  申请人：Advanced Proteome Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040176575A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention provides methods of discovering and mapping secondary binding sites on biological molecules (e.g., proteins), the effects, if any, of site occupancy on the primary function of the molecule, and the screening of small molecules against the secondary binding sites. The invention further provides novel complexes for modification of secondary binding sites and the resulting modified biological molecules.

  本发明提供了发现和绘制生物分子（如蛋白质）上二级结合位点的方法、位点占用对分子主要功能的影响（如果有的话）以及针对二级结合位点筛选小分子的方法。本发明进一步提供了用于修饰次级结合位点的新型复合物以及由此修饰的生物分子。
• TANDEM ANALYSES OF NONCOVALENTLY DRIVEN EFFECTORS FOR MODULATORY MAPPING OF ACTIVITIES OF PROTEIN SITES
  申请人：Advanced Proteome Therapeutics Inc.

  公开号：EP1592801A2

  公开（公告）日：2005-11-09
• Method for identifying activated polymer complexes for secondary site-specific modification of protein target groups.
  申请人：Advanced Proteome Therapeutics Inc.

  公开号：EP1592801B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• EP1592801A4
  申请人：——

  公开号：EP1592801A4

  公开（公告）日：2008-04-30
• US7927579B2
  申请人：——

  公开号：US7927579B2

  公开（公告）日：2011-04-19