3-(4-phenyl-1H-indol-1-yl)aniline | 1313803-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-phenyl-1H-indol-1-yl)aniline
• 英文别名: 3-(4-Phenylindol-1-yl)aniline
• CAS: 1313803-17-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: MRQDMZLXHCLAAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenyl-1H-indol-1-yl)aniline 、 3-氰基苯磺酰氯 在 N,N-二甲基苯胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-{N-[3-(4-phenyl-1H-indol-1-yl)phenyl]sulfamoyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSINE AND ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE LYSINE ET ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了具有赖氨酸或精氨酸甲基转移酶抑制活性的化合物及其在治疗与不适当甲基转移酶活性相关的疾病和病况中的应用。这些化合物的一般公式为(I)。

  公开号：

  WO2011082098A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-(4-phenyl-1H-indol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSINE AND ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE LYSINE ET ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了具有赖氨酸或精氨酸甲基转移酶抑制活性的化合物及其在治疗与不适当甲基转移酶活性相关的疾病和病况中的应用。这些化合物的一般公式为(I)。

  公开号：

  WO2011082098A1