1-[(Benzenesulfonyl)methyl]-4-tert-butyl-2-nitrobenzene | 89303-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(Benzenesulfonyl)methyl]-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(benzenesulfonylmethyl)-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
• CAS: 89303-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: ZDDDGIOXVHLTCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  493.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-[(Benzenesulfonyl)methyl]-4-tert-butyl-2-nitrobenzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-(4-tert-butyl-2-nitrophenyl)-6-methoxy-1-(4-methylphenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-亚硝基苯胺作为简单硝基芳烃两步合成取代1,2-二芳基苯并咪唑的中间体

  摘要：

  N-Aryl-2-亚硝基苯胺很容易从硝基芳烃与苯胺阴离子的反应中获得，与取代的苄基芳基砜发生碱促进的缩合反应，得到1,2-二芳基-1H-苯并咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260764
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[(Benzenesulfonyl)methyl]-4-tert-butyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organic anions. Part 109. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with carbanions of .alpha.-haloalkyl phenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a003

文献信息

• MAKOSZA, M.;GOLINSKI, J.;BARAN, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1488-1494
  作者：MAKOSZA, M.、GOLINSKI, J.、BARAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of organic anions. Part 109. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with carbanions of .alpha.-haloalkyl phenyl sulfones
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Golinski、Janusz Baran

  DOI：10.1021/jo00183a003

  日期：1984.5
• N-Aryl-2-nitrosoanilines as Intermediates in the Two-Step Synthesis of Substituted 1,2-Diarylbenzimidazoles from Simple Nitroarenes
  作者：Zbigniew Wróbel、Karolina Stachowska、Krzysztof Grudzień、Andrzej Kwast

  DOI：10.1055/s-0030-1260764

  日期：2011.6

  N-Aryl-2-nitrosoanilines, easily availablefrom reaction of nitroarenes with anilide anions, undergo base-promotedcondensation reaction with substituted benzyl aryl sulfones, furnishing1,2-diaryl-1 H-benzimidazoles.

  N-Aryl-2-亚硝基苯胺很容易从硝基芳烃与苯胺阴离子的反应中获得，与取代的苄基芳基砜发生碱促进的缩合反应，得到1,2-二芳基-1H-苯并咪唑。