3-benzoyl benzhydrol thiosemicarbazone | 1458033-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-benzoyl benzhydrol thiosemicarbazone
• 英文别名: 3-Benzoyl benzhydrol thiosemicarbazone；[[[3-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]-phenylmethylidene]amino]thiourea
• CAS: 1458033-36-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃OS
• 分子量: 361.467
• InChiKey: FJWDUFMZXRQPDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.2±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl benzhydrol thiosemicarbazone 、 氨基硫脲 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-bis-(4-bromobenzoyl)benzene dithiosemicarbazone 、 1,3-bis(4-bromobenzoyl)benzene thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  作为组织蛋白酶L有效和选择性抑制剂的苯甲酰基二苯甲酮硫半脲酮类似物的合成和生化评估

  摘要：

  组织蛋白酶L在多种肿瘤中的上调及其通过降解细胞外基质促进癌细胞侵袭和迁移的能力表明，组织蛋白酶L是开发抗转移剂的有希望的生物学靶标。基于从鼓励上二苯甲酮缩氨基硫脲组织蛋白酶抑制剂，一系列14个benzoylbenzophenone缩氨基硫脲类似物的研究结果进行了设计，合成，和它们对组织蛋白酶L和B.缩氨基硫脲酶抑制剂的抑制活性3- benzoylbenzophenone缩氨基硫脲评价1，1,3-双（ 4-氟苯甲酰基）苯硫代半碳酸盐8和1,3-双（2-氟苯甲酰基）-5-溴苯硫代半碳酸盐32分别以9.9 nM，14.4 nM和8.1 nM的低IC 50值显示出对组织蛋白酶L的最大效价。与组织蛋白酶B相比，所评估的苯甲酰基二苯甲酮硫半碳酰胺类似物在抑制组织蛋白酶L方面具有选择性。硫磺半碳酮类似物32在10μM浓度下可抑制基质胶对MDA-MB-231乳腺癌细胞的基质胶侵袭。硫代氨基脲类似物8在5μ

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.036
• 作为产物：
  描述：

  1、3-二苯甲酰苯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 3-benzoyl benzhydrol thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  作为组织蛋白酶L有效和选择性抑制剂的苯甲酰基二苯甲酮硫半脲酮类似物的合成和生化评估

  摘要：

  组织蛋白酶L在多种肿瘤中的上调及其通过降解细胞外基质促进癌细胞侵袭和迁移的能力表明，组织蛋白酶L是开发抗转移剂的有希望的生物学靶标。基于从鼓励上二苯甲酮缩氨基硫脲组织蛋白酶抑制剂，一系列14个benzoylbenzophenone缩氨基硫脲类似物的研究结果进行了设计，合成，和它们对组织蛋白酶L和B.缩氨基硫脲酶抑制剂的抑制活性3- benzoylbenzophenone缩氨基硫脲评价1，1,3-双（ 4-氟苯甲酰基）苯硫代半碳酸盐8和1,3-双（2-氟苯甲酰基）-5-溴苯硫代半碳酸盐32分别以9.9 nM，14.4 nM和8.1 nM的低IC 50值显示出对组织蛋白酶L的最大效价。与组织蛋白酶B相比，所评估的苯甲酰基二苯甲酮硫半碳酰胺类似物在抑制组织蛋白酶L方面具有选择性。硫磺半碳酮类似物32在10μM浓度下可抑制基质胶对MDA-MB-231乳腺癌细胞的基质胶侵袭。硫代氨基脲类似物8在5μ

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.036

文献信息

• Compositions and methods for inhibition of cathepsins
  申请人：OXiGENE, Inc.

  公开号：US08877967B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  This invention is directed to compound of Formula I and methods of using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of a cathepsin, particularly cathepsin K or cathepsin L, will be therapeutically useful.

  本发明涉及化合物I的复合物及其在治疗需要调节蛋白酶卡特普西K或卡特普西L的情况下的治疗方法。
• Compositions and Methods for Inhibition of Cathepsins
  申请人：OXIGENE, INC.

  公开号：US20130296605A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This invention is directed to compound of Formula I and methods of using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of a cathepsin, particularly cathepsin K or cathepsin L, will be therapeutically useful.

  本发明涉及公式I的化合物及其在治疗调节蛋白酶的情况下，特别是治疗有益的蛋白酶K或蛋白酶L的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF CATHEPSINS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE CATHEPSINES
  申请人：OXIGENE INC

  公开号：WO2013142038A3

  公开（公告）日：2015-06-18
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF CATHEPSINS
  申请人：Mateon Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2828241B1

  公开（公告）日：2018-09-12
• US8877967B2
  申请人：——

  公开号：US8877967B2

  公开（公告）日：2014-11-04